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kohlpharma GmbH

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Zalerg ophtha sine kohlph. Augentr. ED 50x0,4ml Produktinformationen

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
  • in Tierversuchen nach oraler Applikation Übergang in Muttermilch
  • bei äußerlicher Anwendung nachweisbare Mengen in der Muttermilch unwahrscheinlich
  • Mütter, die das Arzneimittel anwenden, können ihre Kinder weiterhin stillen
  • symptomatische Behandlung einer jahreszeitlich bedingten allergischen Konjunktivitis
  • Patienten, die nach Anwendung des Arzneimittels verschwommen sehen oder schläfrig sind, sollten nicht Auto fahren oder Maschinen bedienen.
  • zur Anwendung am Auge
  • in den unteren Bindehautsack träufeln
  • Hinweise
    • Inhalt eines Einzeldosisbehältnisses bleibt solange steril, bis der Originalverschluss geöffnet wird
    • keine Berührung der Spitze des Behältnisses mit der Augenoberfläche oder irgendeiner anderen Oberfläche (Kontaminationsgefahr)
    • mind. 5 Min. Abstand zu anderen Augenarzneimittteln
Aufbrauchfrist:
  • zum sofortigen Gebrauch bestimmt
  • nach dem Öffnen des Aluminium-Schichtbeutels: 4 Wochen
    • wenn die Einzeldosisbehältnisse nach dem Öffnen des Aluminium-Schichtbeutels in der Faltschachtelaufbewahrt werden: 3 Monate
 
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Brennen, Stechen in den Augen
    • punktuelle Erosion des Korneaepithels
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • lokale Nebenwirkungen
      • Verschwommensehen nach Applikation der Augentropfen
      • trockenes Auge
      • Augenlidirritationen
      • Konjunktivitis
      • Schmerzen in den Augen
      • Lichtempfindlichkeit
      • Blutungen unter der Bindehaut
    • systemische Nebenwirkungen
      • Kopfschmerzen
      • Schläfrigkeit
      • Hautausschlag
      • Ekzeme
      • Nesselsucht
      • Mundtrockenheit
      • allergische Reaktionen
  • keine spezifischen Daten zur Anwendung der Augentropfen während der Schwangerschaft
  • in Tierversuchen mit oralen, für den mütterlichen Organismus toxischen Dosen wurde eine vermehrte Sterblichkeit der Nachkommen vor und nach der Geburt beobachtet, Missbildungen traten nicht auf (Blutplasmakonzentration bei lokaler Applikation wesentlich niedriger als bei oraler Applikation)
  • nur unter Vorsicht für Schwangere verordnen
Basiseinheit: 0,4 ml enthält 0,138 mg Ketotifenfumarat (0,1 mg Ketotifen); 1 Tropfen enthält 9,5 µg Ketotifenfumarat
  • allergische Konjunktivitis
    • Erwachsene, ältere Menschen und Kinder (ab 3 Jahre)
      • 1 Tropfen 2mal / Tag
  • Überempfindlichkeit gegen Ketotifen
  • Inhalt und die Tropferspitze des Arzneimittels sind vor dem Öffnen des Originalverschlusses steril
  • zur Vermeidung einer Kontamination sollte die Spitze des Behälters weder mit dem Auge noch sonst einer Oberfläche in Berührung kommen

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