Abbildung nicht verbindlich
Inhaltsverzeichnis
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Therapieabbruch bei Überempfindlichkeit (Juckreiz, Brennen)
- möglicher Zusammenhang mit gastrointestinaler Infektion; daher evtl. zusätzliche orale Applikation von Nystatin
Hinweise bei Schwangerschaft
- Anwendung während der Schwangerschaft möglich
- Fallberichte von exponierten Schwangeren geben keinen Hinweis auf Nebenwirkungen auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus / Neugeborenen
- epidemiologische Studien fehlen
- im Tierversuch keine Hinweise auf embryo- oder fetotoxische Wirkung
- kaum Resorption nach topischer Applikation therapeutischer Dosen auf intakte Haut oder Schleimhaut
- keine Passage der Plazenta
Kontraindikation
- Überempfindlichkeit gegen Nystain
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Allergische Kontaktdermatitis
Hinweise bei Stillzeit
- Anwendung in der Stillzeit möglich
- kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
Anwendung
- Salbe auf die erkrankten Hautpartien auftragen
Indikation
- Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen, insbesondere Behandlung von Mykosen im Windelbereich (mykotische Windeldermatitis)
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Salbe enthält 100.000 I.E. Nystatin
- Hautinfektionen mit nystatinempfindlichen Hefepilzen, insbesondere Behandlung von Mykosen im Windelbereich (mykotische Windeldermatitis)
- Salbe 2 - 3mal / Tag auf die erkrankten Hautpartien auftragen
- in schweren Fällen auch häufiger
- Behandlungsdauer
- sämtliche Infektionsherde auf der Haut und den Schleimhäuten müssen vollständig beseitigt werden (um Reinfektionen zu vermeiden)
- nach Abklingen der Erkrankung: Anwendung weitere 8 - 10 Tage fortsetzen
- Salbe 2 - 3mal / Tag auf die erkrankten Hautpartien auftragen