Produktinformationen Biocarn 1 g/3,3 ml Sirup1 Flasche 50ml

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden. Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

• keinen oder ein vernachlässigbarer Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

• Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung
• keine ausreichenden Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft
• da es sich um eine körpereigene Substanz handelt, sind Risiken nicht zu erwarten

• Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung
• keine ausreichenden Daten zur Anwendung während der Stillzeit
• Levocarnitin ist ein physiologischer Bestandteil der Muttermilch

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Übelkeit
  • Erbrechen
• selten:größer bzw. gleich 1/10000bis kleiner 1/1000
  • Diarrhoe
  • bei Patienten mit Urämie Anzeichen von Muskelschwäche
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • Krämpfe
    • bei vorbestehender Krampfneigung wurde über eine Zunahme der Häufigkeit und/oder Schwere der Krämpfe berichtet
  • fischähnlicher Körpergeruch nach längerer Anwendung in hoher Dosierung
  • nach i.v. Gabe: leichte Diarrhoe

• Überempfindlichkeit gegen Levocarnitin
• nicht über längere Zeiträume bei stark eingeschränkter Nierenfunktion oder Hämodialyse einnehmen
  • die durch die Darmflora aus Levocarnitin gebildeten, in größerer Anreicherung giftigen Ausscheidungsprodukte Trimethylamin (TMA) bzw. Trimethylamin-N-oxid (TMAO), werden im Blut angereichert, anstatt mit dem Urin ausgeschieden

• Dialysebedingter Levocarnitinmangel:
  • Ansprechen auf die Behandlung in dreimonatigen Abständen überprüfen
  • keine Besserung innerhalb von 9 - 12 Monaten: Therapieabbruch
• regelmäßige Kontrolle der Triglyzeride sowie VLDL- und HDL-Cholesterin
  • Dosierung von Lipidsenkern ggf. dementsprechend anpassen
• die Gabe von Levocarnitin verbessert die Verwertung von Glucose
  • Blutzuckerspiegel regelmäßig kontrollieren
  • Dosierung der Antidiabetika evtl. entsprechend korrigieren
• bei Magengeschwüren oder teilweiser Magenresektion sollte auf die Gabe von Levocarnitin Lösung verzichtet werden

Basiseinheit: 3,3 ml (=1 Messbecher) enthalten 1 g Levocarnitin

• zum Ersatz dialysebedingter L-Carnitinverluste unter chronischer Hämodialysebehandlung
  • 1 -2 g Levocarnitin (1 - 2 Messbecher) nach jeder Hämodialyse
• zur Substitution bei primärem und sekundärem systemischen Carnitinmangel, als Behandlungsversuch bei Sonderformen der Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation, zur Ergänzung der Behandlung bei progressiver Muskeldystrophie vom Typ Duchenne
  • Erwachsene und Kinder
    • 1 g Levocarnitin (1 Messbecher) 2 - 3mal / Tag
    • Behandlungsdauer: je nach Krankheitsbild vom Arzt bestimmt
• Hinweis: bei Magengeschwüren oder teilweiser Magenresektion möglichst auf die Gabe des Arzneimittels verzichten

• zum Ersatz dialysebedingter L-Carnitinverluste unter chronischer Hämodialysebehandlung
• zur Substitution bei primärem und sekundärem systemischen Carnitinmangel
  • typische klinische Symptome: Muskeldystrophie und/oder Kardiomyopathie mit Lipidakkumulation und/oder Hepatropathie mit intermittierender metabolischer Encephalopathie und Hypoglykämie mit Azidose
• als Behandlungsversuch bei Sonderformen der Muskeldystrophie mit Lipidakkumulation, die auf einem primären muskulären Carnitinmangel beruhen
• zur Ergänzung der Behandlung bei progressiver Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, sofern noch funktionierende Skelettmuskeln vorhanden sind