Bromuc® akut 600mg Hustenlöser 20 Btl.
Abbildung nicht verbindlich

Produktinformationen Bromuc® akut 600mg Hustenlöser 20 Btl.

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel
Hinweise / Warnhinweise für Hilfsstoffe
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Hinweise / Warnhinweise für Anwendung und Dosierung
Einnahme nach dem Essen.
Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen
  • keine Besonderheiten zu beachten
Nebenwirkungen
  • Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • zum Teil im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen
        • Blutungen
      • Minderung der Blutplättchenaggregation
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • allergische Reaktionen
        • Juckreiz
        • Urtikaria
        • Exanthem
        • Rash
        • Bronchospastik
        • Angioödem
        • Tachykardie
        • Blutdrucksenkung
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • anaphylaktische Reaktionen bis hin zum Schock
  • Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Tinnitus
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • überwiegend bei Patienten mit hyperreaktivem Bronchialsystem bei Asthma bronchiale
        • Dyspnoe
        • Bronchospasmen
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Stomatitis
      • Bauchschmerzen
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • Durchfall
  • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Kopfschmerzen
      • Fieber
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • sehr selten Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom in zeitlichem Zusammenhang mit der Anwendung von Acetylcystein beobachtet
    • bei Neuauftreten von Haut- und Schleimhautveränderungen
      • Anwendung von Acetylcystein beenden
      • Arzt aufsuchen
  • Vorsicht in der Anwendung bei Patienten
    • mit Asthma bronchiale
    • mit Ulkusanamnese
    • mit Histaminintoleranz (längerfristige Therapie vermeiden, da Beeinflussung des Histaminstoffwechsels mit Intoleranzerscheinungen (z. B. Kopfschmerzen, Fließschnupfen, Juckreiz) möglich
  • Anwendung bei Säuglingen und Kleinkindern unter 1 Jahr
    • nur bei lebenswichtiger Indikation und strengster ärztlicher Kontrolle
  • Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren
    • nur unter ärztlicher Kontrolle
  • für entsprechend Altersstufe zugelassenes Präparat verwenden
Kontraindikation
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylcystein
  • Kinder verschiedenen Alters (je nach Zulassungsstatus)
Hinweise bei Stillzeit
  • Anwendung währen der Stillzeit nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
  • keine Informationen über Ausscheidung in die Muttermilch
Hinweise bei Schwangerschaft
  • Anwendung in der Schwangerschaft nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung
  • keine ausreichenden klinischen Daten über exponierte Schwangere
  • tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale / fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen
 
Anwendung
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Dosierung
Basiseinheit:1 Beutel (3 g Pulver) enthält 600 mg Acetylcystein
  • zur Verflüssigung des Schleims und Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis
    • Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren
      • 1 Beutel (600 mg Acetylcystein) 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • ohne ärztlichen Rat max. 4 - 5 Tage
    • Kinder < 14 Jahre
      • Anwendung kontraindiziert
Indikation
  • zur Verflüssigung des Schleims und Erleichterung des Abhustens bei erkältungsbedingter Bronchitis