Produktinformationen Cormagnesin® 200 10 Amp. zu 10ml

• Unbedenklichkeit während der Stillzeit konnte nicht belegt werden
• deshalb nicht anzuraten, Magnesiumsulfat während der Stillzeit zu verabreichen, es sei denn, es wird als unerlässlich angesehen

• Überempfindlichkeit gegen Magnesium und seine Salze
• hepatische Enzephalopathie
• Leberversagen
• Nierenversagen
• schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate < 25 ml / Std.)
• Anurie
• Exsikkose
• Patienten mit Herzblock (Klasse I - III), AV-Block (Unterbrechung des Reizleitungssystems im Herzen) oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen
• myokardialer Schädigung
• ausgeprägte Bradykardie (verlangsamte Herztätigkeit)
• Myasthenia gravis (Muskelschwäche)
• Neigung zu Magnesium-Calcium-Ammoniumphosphat-Steindiathese
• Magnesiumsulfat soll nicht gleichzeitig mit Barbituraten, Narkotika oder Hypnotika wegen des Risikos einer Atemdepression angewendet werden

• Niereninsuffizienz
  • Magnesiumsalze sollten bei Patienten mit Beeinträchtigung der Nierenfunktion mit besonderer Vorsicht angewendet werden
  • entsprechende Dosisanpassung vornehmen
• hepatisches Koma
  • Magnesiumsulfat sollte bei hepatischem Koma nicht angewendet werden, wenn das Risiko für ein Nierenversagen besteht
• Überwachung, Laborkontrollen
  • Calciumwerte im Serum sollten routinemäßig überwacht werden
  • Magnesiumwerte im Serum sollten während der Behandlung überwacht werden (normal 0,65 - 1,0 mmol)
  • Überwachung der Abwesenheit einer Atemdepression: Atemfrequenz sollte nicht unter 16 Atemzüge / Min. liegen
  • Urinausscheidung sollte 25 ml / Std. nicht unterschreiten, da es ansonsten zu einer Hypermagnesiämie kommen kann
  • Vorhandensein des Patellarsehnenreflexes sollte geprüft werden
• Vorsicht, wenn Hitzewallungen und Schwitzen auftreten
• Gegenmittel
  • injizierbare Calciumgluconat-Lösung als Gegenmittel sollte unmittelbar verfügbar sein
• intravenöse Anwendung
  • Kinder: max. Infusionsgeschwindigkeit 0,04 mmol / kg KG / Min.
• intramuskuläre Anwendung
  • Vorgaben der guten klinischen Praxis für intramuskuläre Injektionen befolgen
    • abgemagerte oder atrophierte Muskeln vermeiden
    • Dorsoglutealmuskel und den Ischiasnerv vermeiden
    • sollte die zu verabreichende Gesamtdosis 5 ml überschreiten, sollte das Injektionsvolumen auf mehr als eine tiefe muskuläre Injektionsstelle aufgeteilt werden
    • Vorsicht bei älteren oder dünnen Patienten, die möglicherweise nur Einzelinjektionen mit bis zu 2 ml vertragen
    • keine Injektionsstelle verwenden, die Anzeichen einer Infektion oder Verletzung zeigt
    • Injektionsstellen abwechseln, wenn Sie die Gabe einer intramuskulären Dosis wiederholen, um Verletzungen oder ein unangenehmes Gefühl an den Muskeln zu vermeiden

• unwahrscheinlich, dass Magnesiumsulfat das Reaktionsvermögen beeinflusst
• Patienten können sich jedoch nach der Anwendung schwindelig oder schläfrig fühlen
  • Patient sollte darauf hingewiesen werden nicht zu fahren und keine Maschinen zu bedienen

• Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung
  • wenn dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft angewendet wird, sollte die Mutter auf die möglichen Gefahren für den Fetus hingewiesen werden
• Eklampsie
  • da eine Eklampsie lebensbedrohlich für Mutter und Kind sein kann, kann in einem solchen Zustand Magnesiumsulfat gegeben werden
  • Gabe vom Aminoglykosid-Antibiotika sollte in diesem Zeitraum vermieden werden, da Hinweise auf Wechselwirkungen vorliegen
• bei Müttern die mit hohen Dosierungen behandelt werden, z.B. bei einer Präeklampsie
  • ausreichende Menge Magnesium könnte die Plazentaschranke überwinden, und bei Neugeborenen zu Hypotonie und Atemdepressionen führen
• bei Anwendung von Magnesium zur Tokolyse über einen längeren Zeitraum in hoher Dosierung ist über Störungen der Skelettverknöcherung bei Neugeborenen berichtet worden
  • bei der Anwendung von Magnesiumsulfat in der angegebenen therapeutischen Dosierung bestehen dahingehend jedoch keine Bedenken
• bei Anwendung bei schwangeren Frauen sollte die fetale Herzfrequenz überwacht werden
• Anwendung innerhalb der 2 Stunden vor Geburt sollte vermieden werden
  • wird Magnesium kurz vor der Geburt verabreicht, sollte das Neugeborene während der ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität (neurologische Depression mit Atemdepression, Muskelschwäche, Verlust von Reflexen) überwacht werden
• Magnesiumsulfat kann fetale Abnormitäten verursachen, wenn es schwangeren Frauen länger als 5 - 7 Tage gegeben wird
  • retrospektive, epidemiologische Studien und Fallberichte vorliegend, die über fetale Abnormitäten wie Hypokalzämie, Demineralisierung der Knochen, Osteopenie und andere Skelettanomalien bei kontinuierlicher maternaler Gabe von Magnesiumsulfat über Zeiträume länger als 5 - 7 Tage berichten
• Fertilität
  • aufgrund von langjähriger Erfahrung kein Einfluss von Magnesium auf die männliche und weibliche Fertilität erwartet

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
• Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • verlängerte Blutungszeit
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Elektrolyt und Flüssigkeitsanomalien (Hypophosphatämie, hypertonische Dehydration)
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • bei hohen Dosierungen von Magnesiumsulfat: Einzelfälle von maternaler und fetaler Hypokalzämie
• Erkrankungen des Nervensystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Kopfschmerzen
    • Schläfrigkeit
    • Verwirrtheit
    • Schwindel
    • Juckreiz
    • Kribbeln
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Koma
    • undeutliche Sprache
• Augenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Doppeltsehen
    • Sehstörungen
• Herzerkrankungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Herzpalpitationen
    • Tachykardie
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Herzrhythmusstörungen
    • Herzstillstand
    • EKG anomal (verlängerte PR-Strecke, QRS-Komplex verlängert und QT verlängert)
    • Bradykardie
• Gefäßerkrankungen
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • Flush / Hitzegefühl auf der Haut, aufgrund peripherer Vasodilatation
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Hypotonie, aufgrund peripherer Vasodilatation
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Vasodilatation, verringerter Blutdruck (Injektions-/Infusionsbedingt, bei zu schneller Verabreichung)
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Atemdepression
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Übelkeit
    • Erbrechen
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hautausschlag
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Muskelschwäche
    • fehlende oder reduzierte Sehnenreflexe, aufgrund einer neuromuskulären Blockade
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Reaktionen an der Einstichstelle (Schmerzen, Brennen, Schwellung, Entzündung)
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Durst
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • an der Injektionsstelle
      • Reizungen der Venen
      • Gewebeschäden durch Extravasation
    • intramuskuläre Anwendung
      • Schmerz, Rötung, Schwellungen oder Wärme an der Injektionsstelle
      • Drainage an der Injektionsstelle
      • Blutungszeit verlängert
      • Zellulitis
      • Abszess steril
      • Anzeichen einer allergischen Reaktion, wie Atemschwierigkeiten oder Anschwellen des Gesichts
      • Verletzung angrenzender Strukturen (Blutgefäße Knochen oder Nerven)
      • unbeabsichtigte intravaskuläre oder intraosteale Injektion
      • Gewebenekrose
      • schlechte Aufnahme aufgrund hoher Injektionsvolumina

• Lösung zur intravenösen Injektion
• Injektion sehr langsam, die ersten 3 ml in 3 Minuten, am liegenden Patienten
• keine Comedikation mit
  • Barbituraten
  • Narkotika
  • Hypnotikawegen des Risikos einer Atemdepression
• keine Mischung mit calcium- oder phosphathaltigen Injektionen, da es zu Ausfällungen undWechselwirkungen kommen kann

Basiseinheit:1 Ampulle 10ml enthält 2,0475 g Magnesiumsulfat-Heptahydrat (entspricht1000 mg Magnesiumsulfat, entsprechend 8,3 mmol Magnesium bzw. 16,6 mval Magnesium bzw. 201,9 mg Magnesium

• Die Dosierung richtet sich nach dem Schweregrad des Magnesiumdefizits bzw. nach der Höhe des Bedarfs
  • 1 Ampulle 1mal / 1-2Tage; sehr langsam i.v. injizieren