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Produktinformationen Epi-Pevaryl® P.v. 6 Btl. à 10g Lsg.
Preisvergleich Packungsbeilage / BeipackzettelInhaltsverzeichnis
Kontraindikation
- Überempfindlichkeit gegen Econazol
Hinweise bei Stillzeit
- das Arzneimittel sollte nur mit Vorsicht an stillende Mütter verabreicht werden
- großflächige Anwendung ist auszuschließen
- und das Arzneimittel darf während der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden, um den direkten Kontakt des Säuglings mit Econazolnitrat zu vermeiden
- nicht bekannt, ob die kutane Anwendung von Econazol am Menschen zu ausreichender systemischer Absorption von Econazol führen kann, um nachweisbare Mengen in der Muttermilch zu ergeben
- Tierexperimentelle Studien
- nach oraler Gabe von Econazolnitrat an säugende Ratten gingen Econazol und/oder Metaboliten in die Muttermilch über und wurden in den gesäugten Nachkommen wiedergefunden
Hinweise bei Schwangerschaft
- 1. Trimenon
- aufgrund der systemischen Absorption nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft anwenden, es sei denn dies ist nach ärztlichem Ermessen für das Wohlergehen der Patientin erforderlich
- 2. und 3. Trimenon
- Anwendung möglich, wenn der potentielle Nutzen für die Mutter mögliche Risiken für den Foetus überwiegt
- keine geeigneten und kontrollierten Studien zu Nebenwirkungen von Econazol extern bei Schwangeren durchgeführt und weitere relevante epidemiologische Daten sind nicht bekannt
- systemische Absorption von Econazol nach topischer Anwendung auf intakter Haut ist gering (< 10 %)
- Tierexperimentelle Studien
- haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt
- Fertilität
- Ergebnisse von Reproduktionsstudien an Tieren zeigten bei Gabe von Econazol keinen Effekt auf die Fertilität
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt
- nicht einnehmen
- nicht in die Augen bringen
- bei Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion wie Rötung, Juckreiz, Hautreizungen oder Bläschenbildung, auch an nicht behandelten Körperstellen, darf das Arznemittel nicht nochmals angewendet werden
Nebenwirkungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeit
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Pruritus
- Brennen der Haut
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erythem
- ohne Häufigekeitsangabe
- Angioödem
- Kontaktdermatitis
- Hautausschlag
- Urtikaria
- Blasenbildung
- Schuppen der Haut
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Unbehagen
- Schwellung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen
- das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Dosierung
- Pityriasis versicolor
- 1 Beutel (10 g) / Tag (Abends vor dem Schlafengehen)
- Dauer
- 3 Tage
- in hartnäckigen Fällen: 6 Tage
- lebende Pilze nach 2 Wochen noch nachweisbar: Behandlungswiederholung
- Gefahr einer Neuinfektion oder in Gebieten mit gehäuftem Auftreten von Pityriasis versicolor: Nachbehandlung nach 1 und 3 Monaten
Indikation
- Pityriasis versicolor
Anwendung
- Behandlung an aufeinanderfolgenden Abenden vor dem Schlafengehen durchführen
- zuerst Haare und den ganzen Körper abduschen
- kleinen Teil der Lösung auf feuchten Haarboden auftragen, mind. 3 - 5 Min. einmassieren
- befallene Körperstellen, restliche Körperoberfläche und Kopfhaut mit je 1/3 der Dosis (insgesamt 10 g) einreiben
- Achselhöhlen, Hautfalten, Zehenzwischenräume nicht vergessen
- wenn möglich Behandlung des Rückens von Hilfsperson
- darf nicht in die Augen gelangen
- Schaum nicht abspülen, sondern zum Eintrocknen auf der Haut belassen; über Nacht einwirken lassen und am nächsten Morgen abduschen