Abbildung nicht verbindlich
Inhaltsverzeichnis
Hinweise / Warnhinweise für Anwendung und Dosierung
Mit Flüssigkeit einnehmen.
Hinweise / Warnhinweise für Reaktionsvermögen
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.
Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen
- keine Auswirkungen auf das Reaktionsvermögen zu erwarten
- keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich
- keine speziellen Untersuchungen durchgeführt
Kontraindikation
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
- Patienten mit einer Lebererkrankung in der Vorgeschichte dürfen das Arzneimittel nur mit Vorsicht einnehmen.
- Patienten sollten die Einnahme von Femikliman® uno sofort beenden und Ihren Arzt sofort aufsuchen, wenn Zeichen oder Symptome einer Leberschädigung auftreten (Gelbfärbung der Haut und der Augen, dunkler Urin, starke Schmerzen im Oberbauch mit Übelkeit und Erbrechen, Appetitverlust, Müdigkeit).
- Wenn vaginale Blutungen oder andere Symptome auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.
- Dieses Arzneimittel sollte nicht zusammen mit Östrogenen eingenommen werden, außer Ihr Arzt hat dies empfohlen.
- Falls die Patientin wegen eines Brustkarzinom oder eines östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung ist oder war, darf sie Femikliman® uno nicht ohne ärztliche Empfehlung anwenden.
- Wenn die Symptome sich unter der Therapie mit Femikliman® uno verschlechtern, muss ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.
- Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten Femikliman® uno nicht einnehmen.
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
- Keine bekannt.
- Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es wurden keine Studien bezüglich der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
- Überdosierung
- Bei Überdosierung von Femikliman® uno können die unter „Nebenwirkungen" genannten Magenbeschwerden verstärkt auftreten.
Anwendung
- Femikliman® uno soll mit ausreichend Flüssigkeit möglichst immer zur gleichen Tageszeit (morgens oder abends) eingenommen werden.
Indikation
- Zur Besserung von psychischen und neurovegetativen Beschwerden bedingt durch die Wechseljahre.
- Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die der Abklärung durch einen Arzt bedürfen.
Dosierung
- Es soll 1-mal täglich 1 Filmtablette Femikliman® uno eingenommen werden.
- Dauer der Anwendung
- Femikliman® uno soll ohne ärztlichen Rat nicht länger als 6 Monate eingenommen werden.
Hinweise bei Stillzeit
- Die Sicherheit während der Stillzeit ist nicht nachgewiesen. Aufgrund der ungenügenden Daten wird die Anwendung von Femikliman® uno während der Stillzeit nicht empfohlen.
Hinweise bei Schwangerschaft
- Die Sicherheit während der Schwangerschaft ist nicht nachgewiesen. Aufgrund der ungenügenden Daten wird die Anwendung von Femikliman® uno während der Schwangerschaft nicht empfohlen.
- Frauen im gebärfähigen Alter sollten während der Behandlung mit Femikliman® uno eine effektive Verhütung anwenden.
Nebenwirkungen
- Lebertoxizität (einschließlich Hepatitis, Gelbsucht, Störungen der Leberfunktionstests) steht im Zusammenhang mit Arzneimitteln, die Cimicifuga enthalten.
- Bei der Anwendung von Cimicifuga-haltigen Arzneimitteln sind Fälle von Magen-Darm-Beschwerden (dyspeptische Beschwerden, Durchfall), allergischen Reaktionen der Haut (Nesselsucht, Hautjucken, Hautausschlag), Gesichtsödemen, peripheren Ödemen und Gewichtszunahme aufgetreten. Über die Häufigkeit dieser möglichen Nebenwirkungen liegen keine Angaben vor.