Glucosamin-ratiopharm® 1500mg Pulver 30 Btl.
Abbildung nicht verbindlich

Produktinformationen Glucosamin-ratiopharm® 1500mg Pulver 30 Btl.

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel
Hinweise / Warnhinweise für Hilfsstoffe
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden. Enthält Phenylalanin oder Aspartam. Darf bei Patienten mit Phenylketonurie nicht angewendet werden.
Hinweise / Warnhinweise für Anwendung und Dosierung
Mit Flüssigkeit einnehmen.
Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen
  • Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
  • Bei Schwindel oder Benommenheit wird empfohlen, vom Führen von Fahrzeugen oder von der Bedienungvon Maschinen abzusehen.
Nebenwirkungen
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • gastrointestinale Beschwerden
    • leichte Hauterscheinungen
Hinweise bei Stillzeit
  • in der Stillzeit kontraindiziert
Hinweise bei Schwangerschaft
  • in der Schwangerschaft kontraindiziert
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • sorgfältige Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern
Kontraindikation
  • Überempfindlichkeit gegen Glukosamin
  • Schwangerschaft
  • Stillzeit
Indikation
  • zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
Anwendung
  • Inhalt eines Beutels in 1 Glas Wasser auflösen
  • Aussehen nach der Auflösung: klare farblose Lösung
  • Einnahme des Pulvers während einer Mahlzeit oder auf nüchternen Magen möglich
Dosierung
  • Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks
    • 1 Beutel (1500 mg Glucosaminhemisulfat) 1mal / Tag
    • diagnostische Abklärung der Symptome durch einen Arzt, um das Vorliegen von Gelenkerkrankungen auszuschließen, für die eine andere Behandlung erforderlich ist
    • Behandlungsdauer
      • Linderung der Symptome kann erst nach mehreren Behandlungswochen erfolgen, in manchen Fällen sogar noch später
        • nicht angezeigt zur Behandlung von akuten schmerzhaften Symptomen
      • keine Linderung der Symptome nach 2 - 3 Monaten
        • Fortsetzung der Behandlung überdenken
    • ältere Patienten
      • keine spezifischen Studien
      • keine Dosisanpassung erforderlich (klinische Erfahrungen)
    • eingeschränkte Nierenfunktion
      • keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien)
    • eingeschränkte Leberfunktion
      • keine Dosierungsempfehlungen (keine Studien)
    • Kinder und Jugendliche < 18 Jahre
      • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
      • keine Anwendung bei dieser Patientengruppe