Produktinformationen KALINOR® 1,56 g Kalium/2,5 g Citrat 30 Brausetabletten

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Einnahme während des Essens.

Basiseinheit: 1 Brausetablette enthält 40 mmol Kalium

• Kaliumsubstitution
  • Einzeldosis: max. 1 Brausetablette (40 mmol Kalium)
  • Tagesdosis: abhängig vom zu ersetzenden Defizit, i.a. 1 bis 2,5 Brausetabletten (50 bis 100 mmol Kalium)
  • tägliche Maximaldosis: 2,5 - 3,75 Brausetabletten (100-150 mmol)
• Nierensteinmetaphylaxe
  • 1-2 Brausetabletten (40-80 mmol) / Tag
  • Einzeldosis: max. 1 Brausetablette (40 mmol)
  • Dosierung sollte so gewählt werden, dass die Citratausscheidung > 320 mg / Tag beträgt und ein Urin pH von 6,2 bis 6,8 erreicht wird
• Behandlungsdauer
  • Tage bis Wochen bis zum Ausgleich des Kaliumdefizits
  • ist die Ursache eines Kaliumdefizits nicht zu beheben: fortlaufende Substitution

• Überempfindlichkeit gegen Kaliumchlorid, Kaliumcitrat, Kaliumhydrogencarbonat oder Citronensäure
• Krankheiten, die häufig mit einer Hyperkaliämie verbunden sind
  • Dehydratation
  • eingeschränkte exkretorische Nierenfunktion
  • Morbus Addison
  • Adynamia episodica hereditaria
  • Sichelzellanämie
  • erhöhte Serumkaliumspiegel aufgrund von Kaliumverschiebungen vom intrazellulären in den extrazellulären Raum
  • abhängig vom Zulassungsstatus des Präparates
    • Stoffwechselentgleisungen in den sauren Bereich, z.B. diabetische Azidose

• 1 Brausetablette in einem Glas Wasser (100-200 ml) auflösen und über 10-15 Minuten schluckweise trinken
• bei Bedarf kann die Lösung mit Zucker oder Fruchtsaft nachgesüßt werden
• Einnahme zu den Mahlzeiten um die gastrointestinale Verträglichkeit zu erhöhen
• bei Einnahme von 2 oder mehr Brausetabletten, sind diese über den Tag verteilt einzunehmen

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit (z.B. Heuschnupfen, Hausstauballergie)
      • allergische Reaktion mit Hautjucken bzw. Gesichtsschwellung
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Oberbauch- und Darmbeschwerden
    • Übelkeit
    • Erbrechen
    • Durchfall
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Aufstoßen
    • Sodbrennen
    • Blähungen

• vor der Anwendung sowie während der Therapie in zunächst kürzeren und später länger werdenden Intervallen: Elektrolyt- und Säure-Basen-Status, Herzrhythmus und besonders bei älteren Patienten Nierenfunktion kontrollieren
• Verordnung fester Kaliumchlorid-Präparate sorgfältig abgewägen bei Beeinträchtigung der Speiseröhren- bzw. der Magen-Darm-Passage
• nur mit Vorsicht anwenden bei gleichzeitiger Therapie mit kaliumsparenden Diuretika, Aldosteronantagonisten, ACE-Hemmern, Anticholinergika, Angiotensin-II-Rezeptor-Blockern oder potentiell nephrotoxischen Medikamenten (nichtsteroidalen Antiphlogistika u.a.)
  • durch Interaktion mit diesen Arzneimitteln, durch plötzlich auftretende Azidose, akute Einschränkung der Nierenfunktion oder andere Zustände kann es zu Hyperkaliämie kommen
• Kaliumsalze können in höheren lokalen Konzentrationen Reizungen und Schädigungen des Gewebes hervorrufen
  • durch retardierte Darreichungsform bzw. schluckweise Aufnahme der schnell freisetzenden Darreichungsform werden höhere lokale Konzentrationen vermieden

• Kaliumsubstitution
  • ausgeprägte Hypokaliämie (< 3,2 mmol/l), v.a. bei gleichzeitig bestehender metabolischer Azidose
  • hypokaliämische neuromuskuläre Störungen oder Herzrhytmusstörungen
  • Hypokaliämie bei gleichzeitiger Digitalistherapie
• Prophylaxe der Hypokaliämie
  • Ketoazidose
• Nierensteinmetaphylaxe
  • Kalziumsteine (z.B. bei renaler tubulärer Azidose)
  • Hypocitraturie (< 320 mg/Tag) verschiedener Genese
  • Harnsäuresteine

• maternale Kalium-Serumspiegel während der Stillzeit genau überwachen
• solange der maternale Serumspiegel im physiologischen Bereich gehalten wird, sind keine schädlichen Auswirkungen für das gestillte Kind zu erwarten
• Hinweise auf schädliche Wirkungen während der Stillzeit sind nicht bekannt

• keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen