Produktinformationen Livocab® direkt Nasenspray 0,05% Suspension 10ml

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

• bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff

• Die Anwendung des Arzneimittels verursacht im Allgemeinen keine klinisch relevante Sedierung und im Vergleich zu Placebo wurden keine psychomotorischen Beeinträchtigungen beobachtet.
• Einflüsse des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind nicht zu erwarten.
• Nach Anwendung des Arzneimittels wurde in Einzelfällen über Beschwerden wie Abgeschlagenheit, Mattigkeit, Erschöpfung, Schwindel- oder Schwächegefühl berichtet, welche auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein können.
• In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinenbeeinträchtigt sein.
• Besonders sollte beachtet werden, dass Alkohol die Verkehrsfähigkeit noch weiter verschlechtern kann!

• keinen Hinweis für ein teratogenes Potential in tierexperimentellen Untersuchungen an mehreren Spezies bei therapeutischen Dosen
• keine Erfahrung zur Anwendung in der Schwangerschaft beim Menschen vorliegend
• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• Anwendung möglichst meiden im ersten Trimenon der Schwangerschaft

• Anwendung in der Stillzeit möglich

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Vorübergehend leichtes Brennen der Nasenschleimhaut
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Allergische Reaktionen (es ist unklar, ob diese auf den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels zurückzuführen sind)
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • Beschwerden, die auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein können
    • Abgeschlagenheit
    • Mattigkeit
    • Erschöpfung
    • Schwindel- oder Schwächegefühl

• Erwachsene, Jugendliche und Kinder >/= 1 Jahr
  • symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis

Basiseinheit: 1 Sprühstoß (ca. 0,1ml Suspension) enthält 0,05 mg Levocabastin.

• symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis
  • Kinder (>/= 1 Jahr), Jugendliche und Erwachsene
    • 2 Sprühstöße 2mal / Tag / Nasenloch
    • mögliche Dosissteigerung, bei stärkeren Beschwerden, bis 2 Sprühstöße 4mal / Tag / Nasenloch
  • Kinder < 1 Jahr
    • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
  • Behandlungsdauer
    • richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden
    • keine zeitliche Beschränkung
    • wenn empfohlenen Dosierung nicht zu einer ausreichenden Beschwerdefreiheitführt, Arzt konsultieren

Dosisanpassung

• Niereninsuffizienz
  • empfohlene Dosierung halbieren