Locastad® gegen Halsschmerzen 2 mg/0,6 mg/1,2 mg 24 Lutschtabletten Orangengeschmack
Abbildung nicht verbindlich

Produktinformationen Locastad® gegen Halsschmerzen 2 mg/0,6 mg/1,2 mg 24 Lutschtabletten Orangengeschmack

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel
Hinweise / Warnhinweise für Hilfsstoffe
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Nebenwirkungen
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Überempfindlichkeitsreaktionen oder Sensibilisierungen im Mundbereich
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • veränderte Geschmackswahrnehmung oder Taubheit der Zunge
        • bilden sich in der Regel nach kurzer Zeit wieder zurück
Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen
  • bei vorschriftsmäßiger Anwendung sind keine Auswirkungen zu erwarten
Hinweise bei Stillzeit
  • nach parenteraler Anwendung Übergang sehr geringer Mengen in die Muttermilch
  • Risiko für das Kind bei vorschriftsmäßiger Anwendung sehr unwahrscheinlich
Hinweise bei Schwangerschaft
  • Lidocain Halsschmerztabletten dürfen in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, außer es ist eindeutig notwendig
  • kontrollierte klinische Studien an Schwangeren liegen nicht vor
  • Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren zeigen keinen Hinweis auf kongenitale Anomalien
  • Lidocain passiert die Plazenta nach parenteraler Anwendung
  • nur bei hohen Lidocaindosen wurden in Tierstudien nach pränataler Exposition unerwünschte Wirkungen auf den Fötus festgestellt
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion
    • Lidocain wird vorwiegend in der Leber verstoffwechselt und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden
    • bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion können die Plasmaspiegel von Lidocain und seinen Metaboliten erhöht sein
    • dieser Effekt wird bei der Anwendung von Lidocain in Form von Lutschtabletten nicht von klinischer Relevanz sein
  • Lokalanästhetika können das Schlucken beeinträchtigen und die Gefahr des Verschluckens, besonders bei jüngeren Kindern, da diese häufig etwas essen, erhöhen
  • unmittelbar nach Anwendung der Tabletten ist Essen oder Trinken zu vermeiden
  • das Taubheitsgefühl von Zunge und Mundschleimhaut kann die Gefahr von Bissverletzungen erhöhen
  • wiederholte Anwendung kann zu einem Taubheitsgefühl des Halses und somit zu Schluckbeschwerden führen
  • mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit
    • schweren Verletzungen und / oder Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut
    • Herz-Kreislauf-Störungen
    • Krampfneigung
  • Kreuzallergie-Risiko
    • ist eine Allergie gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp bekannt, so muss mit einer Kreuzallergie gegen Lidocainhydrochlorid 1-Wasser gerechnet werden
  • Behandlungsdauer
    • zur Vermeidung von weiteren Komplikationen dürfen Lidocain Halsschmerztabletten nicht länger als 2 Tage ohne ärztlichen Rat angewendet werden, wenn schwere Halsentzündungen oder Halsschmerzen anhalten und mit Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen
Kontraindikation
  • Überempfindlichkeit gegen Lidocainhydrochlorid
  • Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp
  • Kinder < 12 Jahre
Indikation
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre
  • Symptomlinderung von Halsschmerzen
Anwendung
  • Anwendung in der Mundhöhle
  • Lutschtablette langsam in der Mundhöhle, nicht in der Wangentasche zergehen, lassen
  • keine Anwendung vor einer Mahlzeit oder einem Getränk
Dosierung
  • Symptomlinderung von Halsschmerzen
    • Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre
      • 1 Lutschtablette / 2 - 3 Stunden
      • tägliche Maximaldosis: 8 Lutschtabletten (max. 4 Lutschtabletten für Jugendliche)
    • Behandlungsdauer: Anwendung > 5 Tage nicht empfohlen
    • Kinder und Jugendliche unter 12 Jahren
      • Arzneimittel nicht geeignet
    • Ältere Patienten
      • keine Dosisanpassung erforderlich
    • Patienten mit Nieren- und/oder Leberinsuffizienz
      • keine Daten verfügbar