Produktinformationen Magnesiocard® 20 Amp. zu 10ml i.v.

• Herzerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Bradykardie
    • Überleitungsstörungen
• Gefässerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • periphere Gefäßerweiterungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei i.v. Anwendung
      • Wärmegefühl
      • Flush
• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • Mundtrockenheit
• Erkrankungen des Nervensystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Kopfschmerzen
      • vereinzelt starkes Schwindelgefühl
      • Agitiertheit
      • Erregung
      • Tremor
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • bei zu schneller i.v. Injektion
      • Kribbeln
      • Schwitzen

• kann in der Schwangerschaft angewendet werden
• keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
• bei hochdosierter Verabreichung kurz vor der Geburt
  • Überwachung des Neubeborenen in den ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
    • neurologische Depression mit Atemdepression
    • Muskelschwäche
    • Verlust von Reflexen

• Magnesiumaspartat hat bei bestimmungsgemäßem Gebrauch keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

• kann in der Stillzeit angewendet werden

Basiseinheit: 1 Ampulle zu 10 ml Injektionslösung enthält 737,6 mg Magnesiunaspartat-hydrochlorid x 3 H2O (3 mmol bzw. 72,9 mg Magnesium).

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit
  • 1 Ampulle 1mal / 1 - 2 Tage
  • Dauer der Anwendung
    • abhängig vom Ausmaß des Magnesiummangels
    • liegt im Ermessen des Arztes
  • Kinder und Jugendliche
    • keine Daten
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • vorsichtige Dosierung
    • Überwachung des Serum-Magnesiumspiegels
  • eingeschränkte Leberfunktion
    • unzureichende Datenlage
    • keine Dosierungsempfehlungen
  • starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter Magnesiumgabe
    • möglicher Hinweis auf überhöhten Magnesium-Serum-Spiegel
    • Dosisreduktion bzw. Behandlungsunterbrechung

 

• bei der Anwendung können gelegentlich Sensationen auftreten, wie sie von der Calcium-Injektion bekannt sind
• eine i.v. Injektion der i.m. Darreichungsform ist unbedingt zu vermeiden, da dabei in verstärktem Maße Sensationen auftreten können, wie sie von der intravenösen Calcium-Injektion bekannt sind
• Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
  • starke Müdigkeitserscheinungen nach hochdosierter Gabe können darauf hinweisen, dass bereits ein überhöhter Serum-Magnesium-Spiegel erreicht ist
  • in diesem Fall Dosis verringern bzw. Medikation vorübergehend absetzen
• bei hochdosierter parenteraler Magnesiumtherapie muss Folgendes geprüft werden
  • Patellarsehnenreflexe müssen erhalten sein
  • Atemfrequenz darf 16 Atemzüge pro Min. nicht unterschreiten
  • Urinausscheidung soll mind. 25 ml pro Stunde betragen
    • ist sie geringer, besteht die Gefahr der Hypermagnesiämie
  • als Antidot müssen Ampullen mit Calciumgluconat 10% bereitgehalten werden
    • sollte bei lebensbedrohlichen Zuständen das Antidot nicht ausreichend sein, sind intensivmedizinische Maßnahmen zu ergreifen
  • vorsichtige Dosierung erforderlich bei Patienten mit renaler Funktionseinschränkung
    • Serum-Magnesium-Spiegel dieser Patienten überwachen

• Überempfindlichkeit gegen Magnesiumaspartat
• AV-Block oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen
• ausgeprägte Bradykardie
• schwere Niereninsuffizienz
• Anurie
• Exsikkose
• Myasthenia gravis
• Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe) und wenn orale Therapie nicht möglich ist