Produktinformationen Magnesium Verla® N Konz. 50 Btl.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
• AV-Block oder sonstige kardiale Überleitungsstörungen
• Schwere Niereninsuffizienz, Anurie (Gefahr der Kumulation von Magnesium; Intoxikationserscheinungen)
• Myasthenia gravis
• Exsikkose
• Infektsteindiathese (Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphatsteine)

• Bei höherer Magnesiumzufuhr über längere Zeit: regelmäßige Kontrollen der Serum-Magnesium-Werte
• Bei Nierenfunktionsstörungen
  • Einnahme nur unter ärztlicher Kontrolle
  • Vermeidung einer hochdosierten Daueranwendung

• Keine Hinweise auf ein Fehlbildungsrisiko
• kann in der Schwangerschaft angewendet werden
• Bei hochdosierter Verabreichung kurz vor der Geburt: Überwachung des Neubeborenen in den ersten 24 - 48 Lebensstunden auf Anzeichen von Toxizität
  • Neurologische Depression mit Atemdepression
  • Muskelschwäche
  • Verlust von Reflexen

• ohne Häufigkeitsangabe
  • Weiche Stühle bis zu Durchfällen
  • Müdigkeitserscheinungen (Symptom für ausreichenden Magnesium-Blutspiegel, Hypermagnäsie),
  • Hypermagnäsie (bei chronischer Überdosierung)

• Übergang in die Muttermilch nur in Spuren
• Anwendung erscheint unbedenklich

• (Nachgewiesener) Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)

• Granulat
  • Einnahme vor dem Essen (verbesserte Resorption)
  • Einnahme 3-4 Stunden versetzt zu Tetrazyklinen, Eisen- oder Natriumfluoridpräparaten (umgegenseitige Beeinträchtigung der Resorption zu vermeiden)