Produktinformationen MAGNESOROT 240® Suspension zum Einnehmen 10 Btl.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

• Überempfindlichkeit gegen Magnesiumorotat
• schwere Nierenfunktionsstörungen
• Mysthenia gravis und Zusammenbruch des Reizleitungssystems im Herzen (AV-Block)
• Calcium-Magnesium-Ammoniumphosphat-Steindiathese
• relative Gegenanzeigen
  • leichte bis mittelschwere Niereninsuffizienz
  • Dehydratation

• relative Kontraindikationen
  • leichte bis mittelschwere Niereninsuffizienz
  • Dehydratation
• ggf. sollte geprüft werden, ob sich aus dem Elektrolytstatus eine Gegenanzeige ergibt
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
  • Magnesiumsalze können die Aktivität von neuromuskulär blockierenden Substanzen (z. B. Pancuroniumbromid, Succinylcholinhalogenid) verstärken
  • gleichzeitige Gabe von Magnesium und Aminoglykosid-Antibiotika: Verschlechterung der neuromuskulären Funktion (z. B. Atemdepression) möglich
  • keine gleichzeitige Einnahme mit Tetrazyklinen, Eisen oder Natriumfluorid, da eine wechselseitige Behinderung der enteralen Resorption auftreten kann
    • zeitlicher Abstand von 2 - 3 Stunden
  • Hinweis
    • gleichzeitige Gabe von Magnesium und Aminoglycosid-Antibiotika sollte auch während der Schwangerschaft vermieden werden, da Hinweise auf Wechselwirkungen vorliegen

• Anwendung in therapeutischen Dosen bei entsprechender Indikation in der Schwangerschaft möglich
• epidemiologische Untersuchungen zur Supplementierung von Magnesium in der Schwangerschaft lassen keine unerwünschten Wirkungen von Magnesium auf die Schwangerschaft oder die Gesundheit des Fetus/Neugeborenen vermuten

• Anwendung in therapeutischen Dosen bei entsprechender Indikation in der Stillzeit möglich

• Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • weiche Stühle oder Durchfall
      • je nach individueller Reaktion des Patienten und Höhe der Dosis
      • Therapie vorübergehend unterbrechen und nach Besserung bzw. Verschwinden der Symptome mit reduzierter Dosis weiterführen
• Allgemeine Erkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Müdigkeitserscheinungen (als Zeichen einer Hypermagnesiämie)
      • bei eingeschränkter Nierenfunktion und gleichzeitiger längerer hochdosierter Einnahme
• Hinweis
  • möglicherweise fördert die längerfristige Einnahme von Orotsäureverbindungen aufgrund eines uricosurischen Effekts die Bildung von Harnsteinen
  • bei Hyperuricosurie und hohen pH-Werten des Harns über 7,0 wird bei bestimmten Konzentrationsbedingungen eine Salzbildung zu Mono-Natrium oder Mono-Ammoniumurat angeregt
  • vermehrte Harnsäurekonzentration begünstigt die Bildung von Calciumoxalatsteinen

• keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich

• nachgewiesener Magnesiummangel, falls Ursache für Störungen der Muskeltätigkeit (neuromuskuläre Störungen, Wadenkrämpfe)

• Einnahme des Inhalts eines Beutels vor oder zu den Mahlzeiten
• Inhalt eines Beutels nach Durchkneten und Öffnen des Beutels in den Mund drücken
• gleichzeitige Gabe von Magnesium und Aminoglykosid-Antibiotika kann zu einer Verschlechterung der neuromuskulären Funktion (z.B. Atemdepression) führen
• Magnesiumsalze können Aktivität von neuromuskulär blockierenden Substanzen (z.B. Pancuroniumbromid, Succinylcholinhalogenid) verstärken
• 2 - 3 Stunden Abstand zwischen Einnahme von Magnesium und Eisen-, Natriumfluorid- und Tetracyclin-Präparaten (wechselseitige Resorptionsverminderung)
• Alkohol bei einer Behandlung mit Magnesium meiden (fördert Ausscheidung von Magnesium und hemmt Aufnahme in den Körper)