Abbildung nicht verbindlich

Produktinformationen Natriumglycerophosphat-Amp. Fresenius 20x20ml

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel

Inhaltsverzeichnis

Hinweise bei Schwangerschaft

keine Angaben

Kontraindikation

Hyperphosphatämie
Hypernatriämie
Niereninsuffizienz
Hypocalcämie

Hinweise bei Stillzeit

keine Angaben

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

1 mmol Phosphat / 2 mmol Natrium zuführen
- dies bei der Bilanzierung der Elektrolyte berücksichtigen
Überwachung der Phosphattherapie
- regelmäßige und engmaschige Kontrollen des Serumphosphatspiegels
- Phosphatmenge im 24-Stunden-Sammelurin bestimmen
- regelmäßige Kontrollen des Serumionogramms
- regelmäßige Kontrolle des Säuren-Basen-Haushaltes
- bei Gabe hoher Dosen Phosphat
  - Calciumspiegel regelmäßig kontrollieren
    - ggf. Calcium substituieren
    - Calciumzufuhr auf einem getrennten Applikationsweg
paravenöse Zufuhr kann zu Verhärtungen und Kalkablagerungen im subkutanen Gewebe führen;
auf streng intravenöse Anwendung achten

Nebenwirkungen

keine bekannt

Dosierung

Basiseinheit: 1ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 306,1mg wasserhaltiges Natriumglycerophosphat (Ph.Eur.) mit ca. 5 H2O, entsprechend 2 mmol/ml Na+ und 1 mmol/ml Phosphat- -

Phosphatsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung; schwere Hypophosphatämien
- nach Korrekturbedarf und unter Berücksichtigung des Ionogramms
- Grundbedarf im Rahmen einer parenteralen Ernährung
  - Erwachsene
    - 0,2 - 0,5 mmol / kg KG (Körpergewicht) / Tag
      - entsprechend 15 - 35 ml täglich bei 70 kg KG
  - Kinder
    - altersabhängig
    - beträgt ca. 0,5 - 1mmol / kg KG / Tag
    - Bedarf von Frühgeborenen kann höher sein
- Therapie der schweren Hypophosphatämie
  - Dosierung nach der Plasmaphosphatkonzentration
  - u.U. höhere als die oben angegebenen Dosierungen erforderlich
- maximale Infusionsgeschwindigkeit: 20 mmol Phosphat / Stunde
- Behandlungsdauer
  - solange eine Phosphatsubstitution erforderlich ist

Dosisanpassung

Niereninsuffizienz
- kontraindiziert

Indikation

Säuglinge, Kleinkinder, Kinder und Erwachsene

Phosphatsubstitution im Rahmen einer parenteralen Ernährung
schwere Hypophosphatämien

Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen

keine Angaben

Anwendung

zur i.v. Anwendung
- paravenöse Zufuhr kann zu Verhärtungen und Kalkablagerungen im subkutanen Gewebe führen
darf nicht unverdünnt angewendet werden
- nach Zusatz zu einer kompatiblen Infusionslösung (z.B. isotonischen Natriumchloridlösung oder Glucoselösung 5%) intravenös anwenden
- Zusatz erfolgt unter sterilen Kautelen unmittelbar vor Infusionsbeginn
- Infusion sollte 6 - 8 Stunden nach Mischung beendet sein
- nach einem Anwendungsgang nicht verbrauchte Infusionslösung ist zu verwerfen
nicht verwenden, wenn das Behältnis beschädigt ist
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung muss klar und farblos sein, es dürfen keine Partikel sichtbar sein

Inkompatibilitäten

Vorsicht insbesondere bei Gegenwart zweiwertiger Kationen (z.B. Calcium) geboten