Produktinformationen Pollival® 1 mg/ml Nasenspray, Lösung 10ml

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

• in Einzelfällen Beschwerden wie Abgeschlagenheit, Mattigkeit, Erschöpfung, Schwindel- oder Schwächegefühl, die auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein können, möglich
  • in diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein
  • gilt inverstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol und Medikamenten, die ihrerseits das Reaktionsvermögen beeinträchtigen können

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
• Erkrankungen des Nervensystems
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • bitterer Geschmack meist aufgrund unsachgemäßer Anwendung (zurück geneigtemKopf), der zuweilen Übelkeit verursachen kann
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Schwindel
• Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Reizung der bereits entzündlich veränderten Nasenschleimhaut (Brennen, Kribbeln)
    • Niesen
    • Nasenbluten
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Übelkeit
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Abgeschlagenheit (Mattigkeit, Erschöpfung)
    • Schwindel- oder Schwächegefühl, die auch durch das Krankheitsgeschehen selbst bedingt sein können
• Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Hautausschlag
    • Juckreiz
    • Nesselsucht

• tierexperimentelle Studien: keine Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung (bis weit über den therapeutischen Dosierungsbereich hinaus)
• dennoch sollte Azelastin im 1. Trimenon der Schwangerschaft nicht angewendet werden

• keine

• keine ausreichenden Erfahrungen
• sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden

• Überempfindlichkeit gegen Azelastin
• Kinder < 6 Jahren

• nasale Anwendung
• vor jedem Gebrauch Kappe abnehmen
• Pumpe bis zum Austritt der Lösung betätigen (i.d.R. 1 - 2mal)
• System nun für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig
• Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen, dabei leicht einatmen
• Kopf in einer aufrechten Position halten, nicht rückwärts kippen
• Nasenadapter nach jeder Anwendung abwischen und mit der Schutzkappe verschließen
• Nasenspray immer von der ein und derselben Person anwenden

Basiseinheit: 1 ml Nasenspray, Lösung enthält 1 mg Azelastinhydrochlorid

• symptomatischen Behandlung der saisonalen allergischen Rhinits bei Erwachsene und Kinder >/= 6 Jahre
  • 1 Sprühstoß pro Nasenloch 2mal / Tag (0,56 mg Azelastinhydrochlorid / Tag)
  • Kinder und Jugendliche < 6 Jahre
    • keine Anwendung (fehlende Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit)
  • Behandlungsdauer
    • bis zum Abklingen der Symptome
    • max. 6 Monate ununterbrochen anwenden