Produktinformationen RENNIE® 24 Kautabletten

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

Einnahme zwischen den Mahlzeiten.

• Es liegen keine Daten über die Auswirkung auf die Verkehrtüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
• Eine Auswirkung ist jedoch unwahrscheinlich.

• kein Einfluss auf das Reaktionsvermögen

• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
• Hypercalcämie
• schwere Niereninsuffizienz mit einer Kreatinin-Clearance < 30 ml/min
• Nephrolithiasis aufgrund von Calcium haltigen Nierensteinen
• Hypophosphatämie
• Hypercalciurie

• symptomatische Therapie von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll
  • Erwachsene und Kinder >/= 12 Jahre
    • 1 - 2 Kautabletten (680 - 1360mg Calciumcarbonat und 80 - 160 mg schweres basisches Magnesiumcarbonat) bei Bedarf bis zu 3mal / Tag
    • Max. Dosis: 11 Kautabletten / Tag
  • Behandlungsdauer:
    • bleiben die Beschwerden unter der Therapie länger als 2 Wochen bestehen, sollten diese klinisch abgeklärt werden, um eine schwerwiegendere Krankheit auszuschließen

• symptomatische Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll
  • Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden
  • Ulcus ventriculi
  • Ulcus duodeni
• Hinweis
  • bei Patienten mit Ulcus ventriculi oder duodeni sollte eine Untersuchung auf H. pylori - und im Falle des Nachweises - eine anerkannte Eradikationstherapie erwogen werden, da in der Regel bei erfolgreicher Eradikation auch die Ulkuskrankheit ausheilt

• Tabletten können gelutscht oder zerkaut werden
• Einnahme bevorzugt 1 h nach den Mahlzeiten oder vor dem Zubettgehen
• generell Einnahmeabstand von 2 h zwischen der Gabe des Arzneimittels und anderer Medikamente einhalten

• bei eingeschränkter Nierenfunktion, regelmäßige Kontrolle der Plasmaspiegel von
  • Calcium
  • Magnesium
  • Phosphat
• Langzeitanwendung und hohe Dosierungen können (insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) zu unerwünschten Arzneimittelwirkungen wie
  • Hypercalcämie
  • Hypermagnesiämie
  • Milch-Alkali-Syndrom führen
• eine längerfristige Einnahme erhöht das Risiko der Bildung von Nierensteinen

• Einnahmen gemäß den Einnahmeempfehlungen möglich
  • bisher kein erhöhtes Risiko für Missbildungen beim Kind bei Einnahme während der Schwangerschaft beobachtet
  • empfohlene Höchstdosis und Einnahmedauer sollte von Schwangeren jedoch nicht überschritten werden
  • Daten zur Fertilität liegen nicht vor

• Erkrankungen des Immunsystems
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen
    • Hautausschlag
    • Urtikaria
    • Angioödem
    • Anaphylaxie
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hypophosphatämie mit Osteomalazie
    • Hypermagnesiämie
    • Hypercalcämie
    • Alkalose
    • gastrale Symptome
    • Muskelschwäche
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Übelkeit
    • Erbrechen
    • Magenbeschwerden
    • Diarrhoe
• Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Muskelschwäche
• Nebenwirkungen, die nur im Zusammenhang mit dem Milch-Alkali-Syndrom auftreten können
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes
      • Verlust des Geschmacksinns (Ageusie)
    • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
      • Kalzinose und Asthenie
    • Erkrankungen des Nervensystems
      • Kopfschmerzen
    • Erkrankungen der Nieren und Harnwege
      • Azotämie