Produktinformationen RhinoPRONT® Kombi 12 Tabletten

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

• Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe, adrenerge Substanzen oder einen der sonstigen Bestandteile
• Kinder unter 12 Jahre
• Erwachsene über 60 Jahre
• Tachyarrhythmie
• Hyperthyreose
• hämorrhagischer Schlaganfall in der Anamnese oder Risikofaktoren, die das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls erhöhen können aufgrund der alpha-mimetischen Aktivität des Vasokonstriktors (Pseudoephedrin), in Kombination mit Vasokonstriktoren wie Bromocriptin, Pergolid, Lisurid, Cabergolin, Ergotamin, Dihydroergotamin oder jedem anderen Dekongestivum, das zum Abschwellen der Nasenschleimhäute entweder oral oder nasal angewendet wird (Phenylpropanolamin, Phenylephrin, Ephedrin...)
• Prostatavergrößerung und Funktionsstörungen der Harnblase
• schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen
• erhöhter Blutdruck
• schwere koronare Herzkrankheit
• gleichzeitige Behandlung mit Monoaminooxidasehemmern (auch Furazolidon und Linezolid), auch wenn die Behandlung in den vorangegangenen 2 Wochen erfolgte
• erhöhter Augeninnendruck
• Schwangerschaft

• Pseudoephedrin geht in die Muttermilch über
• von einer Anwendung in der Stillzeit wird abgeraten

• Tabletten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen
• Nach Besserung des kongestiven Zustandes der Mukosa des oberen Respirationstraktes Behandlung bei allergischer Rhinitis falls nötig mit Antihistaminikum fortführen.

• Therapieüberwachung / Kontrollmaßnahmen
  • Überwachung der Leber- und Nierenfunktion bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen
• Therapieabbruch
  • bei Auftreten von Hypertonie, Tachykardie, Palpitationen oder Herzarrhythmien, Übelkeit oder jedem anderen neurologischen Zeichen (wie Kopfschmerzen oder verstärkten Kopfschmerzen)
• Hinweise an den Patienten
  • Athleten: positiver Doping-Test möglich (durch Pseudoephedrin)
  • Verzicht auf Alkohol oder andere zentral wirksame Sedative empfohlen
  • Reaktionsvermögen (Straßenverkehr, Bedienen von Maschinen) kann beeinträchtigt werden
• Narkose mit halogenhaltigen Inhalationsnarkotika: Behandlung vorzugsweise 24 Stunden vor einer (geplanten) Narkose unterbrechen
• Hauttests: Behandlung mindestens 48 Stunden vor Hauttests unterbrechen

Basiseinheit: 1 Tablette enthält 60 mg Pseudoephedrinhydrochlorid und 2,5 mg Triprolidinhydrochlorid-Monohydrat

• Symptomatische Behandlung der akuten, allergischen oder vasomotorischen Rhinitis, sofern sie mit einer Verstopfung der Nase einhergeht
  • Erwachsene unter 60 Jahren und Kinder ab 12 Jahre
    • 1 Tablette 3mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • nach Abklingen der Symptome Anwendung nicht fortsetzen
    • akuter Schnupfen: ca. 3 - 5 Tage
    • allergische oder vasomotorische Rhinitis: auf etwa 10 Tage beschränken

• kontraindiziert während der Schwangerschaft
• Pseudoephedrin vermindert den uterinen Blutfluss in der Schwangerschaft

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Müdigkeit, vor allem bei Behandlungsbeginn
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Hautausschläge mit oder ohne Reizung (sofortiger Therapieabbruch)
  • Tachykardie
  • Trockenheit der Schleimhäute in Mund, Nase und Rachenraum
  • Harnverhalten, insbesondere wenn eine Prostatavergrösserung vorliegt
  • Schlafstörungen
• selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  • Halluzinationen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Blutdruckerhöhung