Produktinformationen Televis-Stulln® UD Augentropfen 20x0,6ml

• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• systemische Nebenwirkungen nicht auszuschließen
• keine Daten zum Übergang in Muttermilch

• Augentropfen zum Einbringen in den Bindehautsack
• bei den vorliegenden Augenerkrankungen keine Kontaktlinsen tragen; wenn der Augenarzt in Ausnahmefällen das Tragen von Kontaktlinsen gestattet, diese vor dem Eintropfen herausnehmen und frühestens 15 Min. nach dem Eintropfen wieder einsetzen
• Ein-Dosis-Behältnisse zum 1maligen Gebrauch; etwaige Reste nach dem 1maligen Gebrauch verwerfen

Aufbewahrungsempfehlungen und Aufbrauchfristen

• nach Öffnen des Siegelrandbeutels sind ungeöffnete Ein-Dosis-Behältnisse 12 Monate haltbar
• geöffnete Siegelrandbeutel in Originalpackung (Faltschachtel) aufbewahren (Lichtschutz)

• harte Kontaktlinsen während Behandlung nur nach ärztl. Rücksprache tragen
• weiche Kontaktlinsen während der Anwendung nicht tragen
• Unverträglichkeit mit
  • Schwermetallionen
  • Silber- und Aluminiumsalzen

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Pupillenerweiterung
  • verschwommenes Sehen
  • Bindehautreizung
  • periphere Vasokonstriktion
  • reaktive Hyperämie
  • systemischen Wirkungen wie
    • Änderung der Herzfrequenz
    • erhöhter Blutdruck
    • zentrale Erregung
    • pektanginöse Beschwerden
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Mydriasis
• sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  • vorübergehendes Brennen
  • Kopfschmerzen
  • Schlaflosigkeit
  • Müdigkeit
  • Kammerwinkelblock aufgrund Pupillenerweiterung
• ohne Häufigkeitsangabe
  • verschwommenes Sehen
  • Bindehautreizung

• im 1. Drittel der Schwangerschaft kontraindiziert
• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• systemische Nebenwirkungen nicht auszuschließen
• keine Daten zur Plazentagängigkeit
• keine tierexperimentellen Studien zur embryotoxischen Wirkung
• kein Verdacht auf embryotoxische oder teratogene Wirkung bei umfangreicher Anwendung am Menschen

• Überempfindlichkeit gegen Naphazolin
• Engwinkelglaukom
• Säuglinge und Kleinkinder (< 3 Jahre)
• 1. Trimenon der Schwangerschaft

Basiseinheit: 1 ml Augentropfen enthält 1 mg Naphazolinhydrochlorid.

• nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen; begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden; Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund; Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen
  • Erwachsene und Schulkinder
    • 1 Tropfen 2mal / Tag
    • Dosissteigerung, falls notwendig, auf 1 Tropfen 4mal / Tag
  • Behandlungsdauer
    • bis zum Abklingen der Krankheitserscheinungen
    • ohne ärztliche Anordnung nur kurzfristig (7 Tage) anwenden
    • erneute Anwendung erst nach einer Pause von mehreren Tagen
    • Kinder: Arzt befragen (keine Erfahrungen)

• Nach der Gabe der Augentropfen kann es in seltenen Fällen zu einer Pupillenerweiterung und zu verschwommenem Sehen kommen.
• In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein.