Produktinformationen Trachilid® Halsschmerztabletten 20 Lutschtbl.

Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.

• Erkrankungen des Immunsystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Überempfindlichkeitsreaktionen oder Sensibilisierungen im Mundbereich
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • veränderte Geschmackswahrnehmung oder Taubheit der Zunge
      • bilden sich in der Regel nach kurzer Zeit wieder zurück

• Zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von Halsschmerzen bei nicht eitrigen Infektionen

• bei vorschriftsmäßiger Anwendung sind keine Auswirkungen zu erwarten

• nach parenteraler Anwendung Übergang sehr geringer Mengen in die Muttermilch
• Risiko für das Kind bei vorschriftsmäßiger Anwendung sehr unwahrscheinlich

• Lidocain Halsschmerztabletten dürfen in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, außer es ist eindeutig notwendig
• kontrollierte klinische Studien an Schwangeren liegen nicht vor
• Daten über eine begrenzte Anzahl von exponierten Schwangeren zeigen keinen Hinweis auf kongenitale Anomalien
• Lidocain passiert die Plazenta nach parenteraler Anwendung
• nur bei hohen Lidocaindosen wurden in Tierstudien nach pränataler Exposition unerwünschte Wirkungen auf den Fötus festgestellt

• Zur kurzzeitigen lokalen Behandlung von Halsschmerzen bei nicht eitrigen Infektionen
  • Erwachsene
    • 1 Tablette im Abstand von 2 Stunden
    • Tageshöchstdosis 6 Tabletten
    • Behandlungsdauer
      • normalerweise nicht länger als 3 Tage
      • nicht länger als 2 Tage ohne ärztlichen Rat, zur Vermeidung von weiteren Komplikationen, wenn schwere Halsentzündungen oder Halsschmerzen anhalten und mit Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen
  • Jugendliche (12 - 17 Jahre)
    • es liegen nicht genügend Informationen über Wirksamkeit und Verträglichkeit vor
  • Kinder < 12 Jahre
    • dürfen dieses Arzneimittel nicht nehmen

Dosisanpassung

• Patienten mit eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion
  • Lidocain wird vorwiegend in der Leber verstoffwechselt und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden
  • Plasmaspiegel von Lidocain und seinen Metaboliten können erhöht sein
  • dieser Effekt bei Anwendung von Lidocain in Form von Lutschtabletten nicht von klinischer Relevanz

• Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion
  • Lidocain wird vorwiegend in der Leber verstoffwechselt und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden
  • bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion können die Plasmaspiegel von Lidocain und seinen Metaboliten erhöht sein
  • dieser Effekt wird bei der Anwendung von Lidocain in Form von Lutschtabletten nicht von klinischer Relevanz sein
• Lokalanästhetika können das Schlucken beeinträchtigen und die Gefahr des Verschluckens, besonders bei jüngeren Kindern, da diese häufig etwas essen, erhöhen
• unmittelbar nach Anwendung der Tabletten ist Essen oder Trinken zu vermeiden
• das Taubheitsgefühl von Zunge und Mundschleimhaut kann die Gefahr von Bissverletzungen erhöhen
• wiederholte Anwendung kann zu einem Taubheitsgefühl des Halses und somit zu Schluckbeschwerden führen
• mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit
  • schweren Verletzungen und / oder Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut
  • Herz-Kreislauf-Störungen
  • Krampfneigung
• Kreuzallergie-Risiko
  • ist eine Allergie gegen andere Lokalanästhetika vom Amidtyp bekannt, so muss mit einer Kreuzallergie gegen Lidocainhydrochlorid 1-Wasser gerechnet werden
• Behandlungsdauer
  • zur Vermeidung von weiteren Komplikationen dürfen Lidocain Halsschmerztabletten nicht länger als 2 Tage ohne ärztlichen Rat angewendet werden, wenn schwere Halsentzündungen oder Halsschmerzen anhalten und mit Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen

• Überempfindlichkeit gegen Lidocainhydrochlorid
• Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp
• Kinder < 12 Jahre