Abbildung nicht verbindlich
Produktinformationen Vidisept® EDO® 60 x 0,6ml Augentropfen
Preisvergleich Packungsbeilage / BeipackzettelInhaltsverzeichnis
Hinweise / Warnhinweise für Reaktionsvermögen
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Indikation
- symptomatische Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (trockenes Auge)
- durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen
- infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen
- bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z.B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind und Hitze sowie Müdigkeitsgefühl der Augen äußern kann
- Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen auch während des Tragens
- Hinweis
- unkonservierte Augentropfen insbes. für Patienten geeignet, die konservierte Tränenersatzmittel nicht vertragen
Anwendung
- Augentropfen zur Anwendung am Auge
- zur Nachbenetzung von Kontaktlinsen kein Herausnehmen der Kontaktlinsen aus dem Auge erforderlich
- Handhabung der Ein-Dosis-Ophtiolen
- 1 Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel trennen und an der Etikettenseite anfassen
- Verschlusskappe abdrehen
- Ein-Dosis-Ophtiole zum Eintropfen senkrecht über das Augehalten (gezieltes Eintropfen so gewährleistet)
- Auge langsam schließen und hin und her bewegen, damit sich der Tropfen gut verteilen kann
- enthält kein Konservierungsmittel
- geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen nicht aufbewahren
- nach Anwendung in der Ophtiole verbleibende Restmenge verwerfen
- für jede Anwendung eine neue Ein-Dosis-Ophtiole verwenden
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Augentropfen enthält 20 mg Povidon (K 25).
- symptomatische Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute; Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen auch während des Tragens
- je nach Bedarf: 1 Tropfen / Bindehautsack 3 - 5mal / Tag oder öfter
- trockenes Auge
- individuell dosieren, häufig Langzeitbehandlung erforderlich
Hinweise bei Schwangerschaft
- keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen
- tierexperimentelle Studien ohne Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf den Embryo/Fetus
- aus grundsätzlichen Überlegungen sollte eine Anwendung jedoch nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
- bei sachgerechter Anwendung ist ein schädigender Effekt auf den Embryo/Fetus als minimal einzuschätzen
Kontraindikation
- Überempfindlichkeit gegen Inhaltsstoffe
Nebenwirkungen
- Augenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenirritationen
- Augenschmerzen
- Hyperämie des Auges oder der Bindehaut
- Schleiersehen
- Pruritus am Auge
- Fremdkörpergefühl
- Absonderungen am Auge
- Überempfidlichekit
- ohne Häufigkeitsangabe
Hinweise zur Verkehrstüchtigkeit/Bedienung von Maschinen
- Präparat kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und damit auch das Reaktionsvermögen beeinträchtigen
- diese Umstände beim Bedienen von Maschinen und bei der Teilnahme im Straßenverkehr berücksichtigen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- falls Irritationen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im Sehvermögen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und eine Neubeurteilung in Betracht gezogen werden
- bei der gleichzeitigen Anwendung mit weiteren Augenmedikamenten 15 Minuten Zeitabstand einhalten und die künstliche Tränenflüssigkeit als letztes anwenden
- bei konservierten Augentropfen kann es zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen kommen
- ggf. Kontaktlinsen herausnehmen und nach 30 Minuten wieder einsetzen
- Fachinformation des jeweiligen Präparates beachten
Hinweise bei Stillzeit
- aus grundsätzlichen Erwägungen heraus sollte die Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen
- keine kontrollierten Studien zur Anwendung in der Stillzeit
- im Tierexperiment ohne Hinweis auf schädliche Auswirkungen auf den Säugling
- bei sachgerechter Anwendung ist das Risiko für schädliche Auswirkung auf den Säugling minimal