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FeniHydrocort Creme 0,5% 30g Produktinformationen

gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hautreizungen
- allergische Hautreaktionen
ohne Häufigkeitsangabe
- insbesondere bei längerdauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen):
  - Epidermisatrophie
  - Teleangiektasien
  - Mikrotraumen mit Ekchymosen
  - Purpura
  - Striae distensae cutis (Steroidstriae, besonders bei Jugendlichen)
  - Steroidakne
  - Follikulitis
  - Hypertrichosis
  - Miliaria
  - periorale Dermatitis
  - Pigmentverschiebungen
  - Photosensibilisierung
  - Sekundärinfektionen (bakteriell, viral oder mykotisch)
- bei Anwendung eines Okklusivverbandes:
  - Miliaria
  - Hypopigmentierung
  - Mazeration der Haut
  - Follikulitis
  - Hauttrockenheit
  - Brennen
  - Juckreiz
  - Hautreizungen
- bei längerfristiger Anwendung in großen Mengen oder auf großen Flächen, insbesondere bei vorgeschädigter Haut oder unter Okklusivverbänden:
  - systemische Kortikoidwirkungen und -nebenwirkungen
- Verzögerung der Wundheilung

im 1. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert
im 2. und 3. Trimenon sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
keine ausreichende Erfahrung in der Schwangerschaft
Wirkungen während der Schwangerschaft in Tierstudien:
- embryotoxisch und teratogen (z.B. Gaumenspalten, Skelettanomalien, intrauterine Wachstumsstörungen und Embryoletalität)
- durch subteratogene Dosen:
  - erhöhtes Risiko für eine intrauterine Wachstumsverzögerung
  - Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder Stoffwechselkrankheiten im Erwachsenenalter
  - bleibende Veränderung der Glukokortikoidrezeptordichte, des Neurotransmitterumsatzes und des Verhaltens
Wirkungen während der Schwangerschaft beim Menschen:
- bei Langzeitanwendung intrauterine Wachstumsstörungen möglich
- bei Anwendung am Ende der Schwangerschaft:
  - Risiko einer Atrophie der Nebennierenrinde beim Fetus
  - ggf. ausschleichende Substitutionstherapie beim Neugeborenen erforderlich
- bei systemischer Anwendung von Glukokortikoiden während des ersten Trimenons evtl. erhöhtes Risiko für orale Spaltbildungen
keine großflächige oder langfristige Anwendung während der Schwangerschaft
keine Anwendung unter Okklusivverbänden während der Schwangerschaft

längerfristige Anwendung nur unter ärztlicher Kontrolle
bei langfristiger (> 4 Wochen) und / oder großflächiger (> 1/10 der Körperoberfläche) Anwendung, insbesondere unter Okklusivverbänden oder auf stark vorgeschädigter Haut:
- corticoidtypische systemische Wirkungen und Nebenwirkungen möglich
- periodische Untersuchungen auf eine mögliche HPA-Achsen-Suppression (Bestimmung des Urin-Kortisolspiegels, ACTH-Stimulationstest)

sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
Übergang in die Muttermilch
bei großflächiger oder langfristiger Anwendung: Abstillen
während der Stillzeit nicht im Bereich der Brust anwenden
Kontakt des Säuglings mit behandelten Hautpartien meiden

Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison
Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster)
bakterielle Hautinfektionen
Mykosen
Akne vulgaris
Steroidakne
spezifische Hauterscheinungen (Lues, Hauttuberkulose)
Vakzinationsreaktionen
periorale Dermatitis
Rosacea
Erkrankungen, die mit einer Störung der hypophysär-hypothalamischen Regulation (z.B. Cushing-Syndrom) einhergehen
1. Trimenon der Schwangerschaft

Creme dünn auf die erkrankten Hautpartien auftragen

Basiseinheit: 1 g Creme enthält 5 mg Hydrocortison

Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen
- zu Beginn der Behandlung 1- 2 mal / Tag
- bei Besserung 1 mal / Tag
- bei Anhalten der Beschwerden > zwei Wochen oder bei Verschlimmerung
  - Rücksprache mit Arzt
- Anwendungsdauer max. 2 Wochen
- Kinder bis > / = 6. Lebensjahr
  - Anwendung nur nach ärztlicher Verordnung, meist 1mal / Tag ausreichend
  - Dauer der Anwendung wird vom Arzt bestimmt

Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen

FeniHydrocort Creme 0,5% 30g Wirkstoffe

Bezeichnung	Menge
Hydrocortison	5 mg

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