Pasconeural Injektopas® 2% 2 ml 100 Amp ✅ Preisvergleich

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Ester-Typ, Sulfonamide, Benzoesäure (Parabene)
bei bekanntem Mangel an Pseudocholinesterase mit der Folge erheblich herabgesetzter Enzymaktivität
zur intraarteriellen, periduralen oder spinalen Injektion

Bei 1340 Mutter-Kind-Paaren traten fetale Anomalien nach Anwendung von Procain im 1.Trimenon nicht überzufällig häufig auf.
keine anderen relevanten epidemiologischen Studien verfügbar.
In Tierstudien ist das reproduktionstoxikologische Potential von Procain nur unzureichend abgeklärt. Hinweise darauf, daß Procain in Rattenfeten zur Bildung von Katarakten führen kann.
Procain passiert die Plazenta schnell und gut. Das Risiko für den Fetus erscheint aber gering, da Procain rasch esterhydrolytisch gespalten wird.
nur unter sorgfältiger Indikationsstellung verwenden

Procain wird mit der Muttermilch ausgeschieden.
Wegen der raschen Esterspaltung ist das Risiko von Auswirkungen auf das Neugeborene gering, doch ist die Plasmahalbwertszeit beim Neugeborenen verlängert.
bei kurzfristiger Anwendung ist eine Unterbrechung des Stillens in der Regel nicht erforderlich
bei wiederholter Behandlung oder einer Behandlung mit höheren Dosen, sollte abgestillt werden.

Bei der Anwendung von Procain muss der Arzt im Einzelfall entscheiden, ob der Patient aktiv am Straßenverkehr teilnehmen darf, Maschinen bedienen oder Arbeiten ohne sicheren Halt durchführen kann.

Herzerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
  - der Blutdruck wird in der Regel nur geringgradig durch die positiv inotrope und positiv chronotrope Wirkung von Procain beeinflußt.
  - Procain kann EKG-Veränderungen (T-Welle abgeflacht, ST-Strecke verkürzt) auslösen
  - Blutdruckabfall kann ein erstes Zeichen für eine relative Überdosierung im Sinne einer kardiotoxischen Wirkung sein
Psychiatrische Erkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
  - periorale Mißempfindungen
  - Unruhe
  - Delirium
  - tonisch-klonische Krämpfe
Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  - Urtikaria
  - Ödem
  - Bronchospasmus
  - Atemnotsyndrom
  - Kreislaufreaktionen
Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- ohne Häufigkeitsangabe
  - Lokale Allergien und pseudoallergische Reaktionen in Form einer Kontaktdermatitis mit Erythem, Pruritus bis hin zur Blasenbildung
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- ohne Häufigkeitsangabe
  - bei subcutaner und intramuskulärer Applikation
    - Schwellungen
    - Ödeme
    - Erytheme
    - Hämatome

nur mit besonderer Vorsicht anwenden
- bei Myasthenia gravis,
- bei Störungen des Herz-Reizleistungssystems,
- bei Herzinsuffizienz,
- zur Injektion in ein infiziertes Gebiet.
Vor der Lokalanästhesie grundsätzlich auf eine gute Auffüllung des Kreislaufes achten. Bestehende Hypovolämien müssen behoben werden.
Ist eine Allergie gegen Procain bekannt, so kann eine Kreuzallergie gegenüber anderen Ester-Lokalanästhetika und chemisch verwandten Substanzen in Form einer Paragruppenallergie auftreten. Chemische Basis dieser Gruppenallergie ist eine an den Benzolring gebundene Amino- bzw. Hydroxylgruppe, die sich in Parastellung zu den anderen Resten befindet. Auch bei cutaner Form der Procain-Allergie kann sich eine Gruppenallergie entwickeln mit entsprechenden Symptomen auf Sulfonamide, orale Antidiabetika, bestimmte Farbstoffe, Röntgenfilmentwickler usw. Bei bekannter Allergie gegen Sulfonamide ist eine kreuzallergische Reaktion auf Procain nicht auszuschließen.
Bei Patienten mit Pseudocholinesterase-Mangel und erheblich herabgesetzter Enzymaktivität muß verstärkt mit toxischen Symptomen gerechnet werden.
Grundsätzlich ist vor der Injektion darauf zu achten, daß das Instrumentarium zur Wiederbelebung und die Notfallmedikation zur Therapie toxischer Reaktionen sofort verfügbar sind. Eine intravenöse Injektion oder Infusion darf nur unter sorgfältiger Kreislaufüberwachung erfolgen. Alle Maßnahmen zur Beatmung, antikonvulsiven Therapie und Reanimation müssen vorhanden sein.
Bei Anwendung im Hals-Kopf-Bereich besteht höherer Gefährdungsgrad für zentralnervöse Intoxikationssymptome.
Zur Vermeidung von Nebenwirkungen sollten folgende Punkte beachtet werden:
- Bei Risikopatienten und bei Verwendung höherer Dosierungen (mehr als 25 % der maximalen Einzeldosis bei einzeitiger Gabe) intravenösen Zugang für Infusion anlegen (Volumensubstitution).
- Dosierung so niedrig wie möglich wählen.
- In der Regel keinen Vasokonstriktorzusatz verwenden.
- Korrekte Lagerung des Patienten beachten.
- Vor Injektion sorgfältig in zwei Ebenen aspirieren (Drehung der Kanüle).
- Vorsicht bei Injektion in infizierte Bereiche (aufgrund verstärkter Resorption bei herabgesetzter Wirksamkeit).
- Injektion langsam vornehmen.
- Blutdruck, Puls und Pupillenweite kontrollieren.
- Allgemeine und spezielle Kontraindikationen sowie Wechselwirkungen mit anderen Mitteln beachten.
unter Behandlung mit Blutgerinnungshemmern, nichtsteroidalen Antirheumatika oder Plasmaersatzmitteln nicht nur eine versehentliche Gefäßverletzung im Rahmen der Schmerzbehandlung zu ernsthaften Blutungen führen kann, sondern daß allgemein mit einer erhöhten Blutungsneigung gerechnet werden muß. Gegebenenfalls sollten die Blutungszeit und die partielle Thromboplastinzeit (PTT), respektive aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) bestimmt, der Quick-Test durchgeführt und die Thrombozytenzahl überprüft werden. Diese Untersuchungen sollten bei Risikopatienten auch im Falle einerLow-dose-Heparinprophylaxe vor der Anwendung durchgeführt werden. Gegebenenfalls ist die Antikoagulantientherapie zeitig genug abzusetzen.
Eine Injektion bei gleichzeitiger Vorsorgetherapie zur Vermeidung von Thrombosen (Thromboseprophylaxe) mit niedermolekularem Heparin sollte nur unter besonderer Vorsicht durchgeführt werden.

Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien

intrakutane Injektion
Durchführung nur von Personen mit entsprechenden Kenntnissen zur erfolgreichen Durchführung der jeweiligen Anwendung
bei kontinuierlicher Anwendung, niedrig konzentrierte Lösungen verwenden
wiederholte Anwendung kann zu reversiblen Wirkungseinbußen führen
zur einmaligen Verwendung
Anwendung muss direkt nach dem Öffnen des Behältnisses erfolgen
nicht verbrauchte Reste verwerfen
intraarterielle, peridurale oder spinale Injektion sind kontraindiziert

Basiseinheit: 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Procainhydrochlorid

Anwendung im Rahmen neuraltherapeutischer Anwendungsprinzipien
- allgemein
  - grundsätzlich kleinste Dosis, mit der die gewünschte Nervenblockade erreicht wird, anwenden
  - individuell nach Besonderheiten des Einzelfalls dosieren
- Erwachsene und Jugendliche >/= 15 Jahren mit durchschnittlicher Körpergröße
  - Hautquaddeln
    - bis zu 10 mg Procainhydrochlorid / Quaddel
    - max. Dosis bei einzeitiger Anwendung in Geweben, aus denen eine schnelle Resorption erfolgt: 500 mg Procainhydrochlorid
  - Kopf-, Hals- und Genitalbereich
    - max. Dosis bei einzeitiger Anwendung: 200 mg innerhalb von 2 Stunden

Dosisanpassung

Patienten mit bestimmten Vorerkrankungen (Gefäßverschlüssen, Arteriosklerose oder Nervenschädigung bei Zuckerkrankheit)
- Dosisreduzierung um ein Drittel
eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion
- Dosisreduzierung empfohlen
Kinder und Jugendliche < 15 Jahren
- keine Anwendungserfahrung
ältere Patienten
- Dosisanpassung entsprechend des jeweiligen Allgemeinzustands

Pasconeural Injektopas® 2% 2 ml 100 Amp Wirkstoffe

Ähnliche Produkte / Generika für Pasconeural Injektopas® 2% 2 ml 100 Amp