Abbildung nicht verbindlich
Inhaltsverzeichnis
Hinweise bei Stillzeit
- in der Stillzeit kontraindizert
- keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell während der Stillzeit
- bisher keine Untersunchungen über den Übergang des Wirkstoffes in die Muttermilch
Kontraindikation
- nachgewiesene Überempfindlichkeit gegen sulfonierte Schieferöle, wie z.B. Ammoniumbituminosulfonat und/oder Natriumbituminosulfonat und/oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Anwendung
- Wundverhältnisse müssen vor Auftragen des Gels sauber sein
- Gel dick auf zu behandelnde Wunde auftragen
- zusätzliche Kompressionstherapie (Pütter-Verband bzw. Kompressionsstrumpf) ist obligat
- bei jedem (täglichen) Verbandswechsel Wunde mit klarem Wasser abduschen, um leichte Beläge und Gelreste zu entfernen
- sollten während der Behandlung auf der Wunde Beläge bzw. Nekrosen auftreten, muss ein vorsichtiges Debridement erfolgen
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Unverträglichkeitsreaktionen der Haut, auch über das Kontaktareal hinaus
- Jucken
- Rötung
- Bläschen
- im Wundgebiet nach dem Auftragen des Arzneimittels kurzzeitiges Brennen
- Unverträglichkeitsreaktionen der Haut, auch über das Kontaktareal hinaus
- ohne Häufigkeitsangabe
- örtlich bedingt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis)
- Reizungen der Augen und der Schleimhäute
Dosierung
Basiseinheit: 100 g Gel enthalten 10,0 g helles Natriumbituminosulfonat.
- symptomatische Behandlung des Ulcus cruris venosum
- Anwendung eines dicken (2 - 2,5 mm, ca. halbe Gelstranghöhe) Gelstranges
- Behandlungsdauer
- 20 Wochen (über längere Behandlung derzeit keine Erfahrungen vorliegend)
- anschließende Weiterbehandlung mit Verband mit Fettgaze, sterilen Kompressen sowie elastischer Binde
Indikation
- symptomatische Behandlung von nicht infizierten, nicht nekrotisierten Wunden
- Ulcus cruris venosum mit sauberen Wundverhältnissen bei chronisch venöser Insuffizienz
Hinweise bei Schwangerschaft
- in der Schwangerschaft kontraindiziert
- bisher beim Menschen keine ausreichenden Erkenntnisse über Risiken bei der Anwendung von Natriumbituminosulfonat, hell, während der Schwangerschaft
- bisher keine Untersuchungen über mögliche Auswirkungen auf die Entwicklung des ungeborenen Kindes und auf die Zeit nach der Geburt und Wirkungen auf die Fruchtbarkeit