Livocab® direkt Augentropfen, 0,05% 4ml Susp.
Abbildung nicht verbindlich

Produktinformationen Livocab® direkt Augentropfen, 0,05% 4ml Susp.

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel
Anwendung
  • Flasche vor jeder Anwendung schütteln
  • nicht mit dem Auge in Berührung bringen
  • Zeitdauer zwischen 2 Anwendungen wird durch Wirkung der Augentropfen bestimmt
  • Augentropfen bei den ersten Zeichen einer allergischen Reizung der Bindehaut anwenden
Hinweise bei Schwangerschaft
  • möglichst nicht während des ersten Trimenons und während der restlichen Schwangerschaft nur nach ausführlicher Nutzen-Risiko-Analyse anwenden
  • Tierexperimentelle Untersuchungen an mehreren Spezies haben keinen Hinweis für ein teratogenes Potential von Levocabastin bei therapeutischen Dosen ergeben.
  • Erfahrungen beim Menschen liegen nicht vor.
Nebenwirkungen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • vorübergehend leichte lokale Reizerscheinungen am Auge
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Reaktionen
Kontraindikation
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen Levocabastin
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Suspension enthält 0,5 mg Levocabastin; 1 Tropfen enthält ca. 0,015 mg Levocabastin.
  • symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis einschließl. Concunctivitis vernalis
    • Kinder (>= 1 Jahr), Jugendliche und Erwachsene
      • 1 Tropfen 2mal / Tag / Auge
      • mögliche Dosissteigerung, bei stärkeren Beschwerden, bis 1 Tropfen 4mal / Tag / Auge
      • Behandlungsdauer
        • richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden
        • keine zeitliche Beschränkung
        • wenn empfohlenen Dosierung nicht zu einer ausreichenden Beschwerdefreiheitführt, Arzt konsultieren
Indikation
  • symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis einschließl. Concunctivitis vernalis
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
  • Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Daher sollten während der Behandlung keine weichen Kontaktlinsen getragen werden.
Hinweise bei Stillzeit
  • Die Anwendung in der Stillzeit ist unbedenklich.
  • Untersuchungen der Konzentration von Levocabastin im Speichel und in der Muttermilch ergaben, dass nach Anwendung der Arzneimittel bei der Mutter durch das Stillen eine tägliche Dosis von 0,5 µg beim Säugling nicht überschritten wird.