Abbildung nicht verbindlich

Produktinformationen UZARA® Flüssigkeit zum Einnehmen 30ml

Preisvergleich Packungsbeilage / Beipackzettel

Inhaltsverzeichnis

Hinweise / Warnhinweise für Hilfsstoffe

Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Hinweise bei Stillzeit

Anwendung in der Stillzeit kontraindiziert (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)

Nebenwirkungen

Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  - allergische Reaktionen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  - Überempfindlichkeitsreaktionen mit
    - Hautrötung
    - Gesichtsschwellung
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  - Übelkeit
  - Erbrechen

Indikation

unspezifische, akute Durchfallerkrankungen
Hinweis
- auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme achten
- bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, ist eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich

Kontraindikation

Überempfindlichkeit gegenüber Trockenextrakt aus Uzarawurzel oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
gleichzeitige Behandlung mit herzwirksamen Glykosiden
Hypomagnesiämie
Hypokaliämie
Alkoholkrankheit
Kinder (< 12 Jahre) (Alkoholgehalt!)
Schwangerschaft
Stillzeit

Dosierung

Basiseinheit: 1ml Lösung zum Einnehmen (0,96 g) enthält 40 mg Trockenextrakt aus Uzarawurzel (4 - 6 : 1); Auszugsmittel: Methanol 60 % (V/V).

unspezifische, akute Durchfallerkrankungen
- Erwachsene und Kinder (>/= 12 Jahre)
  - erster Behandlungstag: 5 ml Lösung (entsprechend 200 mg Trockenextrakt)
  - anschließend: 1 ml Lösung 3 - 6mal / Tag (entsprechend 120 - 240 mg Trockenextrakt / Tag)
  - max. Tagesdosis: 6 ml Lösung
- Kinder (< 12 Jahre)
  - kontraindiziert
    - Alkoholgehalt
    - keine ausreichenden Untersuchungen
- Behandlungsdauer
  - bis zum Abklingen der Beschwerden
  - max. 7 Tage

Hinweise bei Schwangerschaft

Anwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)

Anwendung

Einnahme der Lösung unabhängig von den Mahlzeiten
gelegentliche Nachtrübung oder Ausflockung ohne Wirkungsbeeinträchtigung
vor Gebrauch Flasche gut schütteln

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

beim Auftreten von Nebenwirkungen, insbes. von Überempfindlichkeitsreaktionen, Arzneimittel absetzen und Arzt aufsuchen
bisher keine Auswirkungen auf Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt geworden; gelistete Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen beeinflussen
Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden (Herzglykosid-typische Nebenwirkungen möglich)
Anwendung mit Vorsicht bei Erregungsleitungsstörungen und bei einer i.v. Calcium-Therapie (Strukturähnlichkeit mit herzwirksamen Glykosiden)
- keine in Zusammenhang stehende Nebenwirkungsfälle durch Einnahme von Zubereitungen aus Uzarawurzel beschrieben und aufgrund der geringen Resorption der Uzara-Glykoside auch nicht zu erwarten
Kreuzreaktivität bei Immunoassays
- falsch positive Werte bei in-vitro-Untersuchungen mit dem Arzneimittel zeigten Immunoassays zur Bestimmung der Digoxin-Serumkonzentration
- falsch positive Werte bei verschiedenen Digitoxin-Immunoassays gefunden (Kreuzreaktivität von Uzara-Glykosiden)
- nach oraler Einzelgabe von 1,5 ml Lösung zum Einnehmen zeigten Probanden Digitoxin-Titer, die einer scheinbar toxischen Digitoxin-Konzentration von 514 ng / ml entsprachen (Normbereich: <= 50 ng / ml)
- Ergebnisse von Immunoassays zur Konzentrationsbestimmung von Digoxin oder Digitoxin können nach Einnahme des Arzneimittels erheblich gestört werden; sie sind weder hinsichtlich der Digitalis-Glykoside noch der Uzara-Glykoside interpretierbar
enthält 43 Vol.-% Alkohol; gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern (bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei Einnahme von 5 ml Lösung bis zu 1,7 g Alkohol zugeführt); Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden
bei gleichzeitiger Gabe von Chinidin, Calcium, Saluretika und bei einer Langzeittherapie mit Cortison-haltigen Arzneimitteln aufgrund theoretischer Überlegungen eine Verstärkung der herzwirksamen Wirkung und das Auftreten von Nebenwirkungen am Herzen (unregelmäßiger Puls, Herzrhythmusstörungen) nicht auszuschließen