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    UZARA® Flüssigkeit zum Einnehmen 30ml Produktinformationen

    Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
    • Anwendung in der Stillzeit kontraindiziert (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
    • Erkrankungen des Immunsystems
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • allergische Reaktionen
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Überempfindlichkeitsreaktionen mit
          • Hautrötung
          • Gesichtsschwellung
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Übelkeit
        • Erbrechen
    • unspezifische, akute Durchfallerkrankungen
    • Hinweis
      • auf Ersatz von Flüssigkeit und Elektrolyten als wichtigste therapeutische Maßnahme achten
      • bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, ist eine Rücksprache mit dem Arzt erforderlich
    • Überempfindlichkeit gegenüber Trockenextrakt aus Uzarawurzel oder gegenüber einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
    • gleichzeitige Behandlung mit herzwirksamen Glykosiden
    • Hypomagnesiämie
    • Hypokaliämie
    • Alkoholkrankheit
    • Kinder (< 12 Jahre) (Alkoholgehalt!)
    • Schwangerschaft
    • Stillzeit
    Basiseinheit: 1ml Lösung zum Einnehmen (0,96 g) enthält 40 mg Trockenextrakt aus Uzarawurzel (4 - 6 : 1); Auszugsmittel: Methanol 60 % (V/V).
    • unspezifische, akute Durchfallerkrankungen
      • Erwachsene und Kinder (>/= 12 Jahre)
        • erster Behandlungstag: 5 ml Lösung (entsprechend 200 mg Trockenextrakt)
        • anschließend: 1 ml Lösung 3 - 6mal / Tag (entsprechend 120 - 240 mg Trockenextrakt / Tag)
        • max. Tagesdosis: 6 ml Lösung
      • Kinder (< 12 Jahre)
        • kontraindiziert
          • Alkoholgehalt
          • keine ausreichenden Untersuchungen
      • Behandlungsdauer
        • bis zum Abklingen der Beschwerden
        • max. 7 Tage
    • Anwendung in der Schwangerschaft kontraindiziert (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
    • Einnahme der Lösung unabhängig von den Mahlzeiten
    • gelegentliche Nachtrübung oder Ausflockung ohne Wirkungsbeeinträchtigung
    • vor Gebrauch Flasche gut schütteln
    • beim Auftreten von Nebenwirkungen, insbes. von Überempfindlichkeitsreaktionen, Arzneimittel absetzen und Arzt aufsuchen
    • bisher keine Auswirkungen auf Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen bekannt geworden; gelistete Nebenwirkungen könnten das Reaktionsvermögen beeinflussen
    • Tageshöchstdosis darf nicht überschritten werden (Herzglykosid-typische Nebenwirkungen möglich)
    • Anwendung mit Vorsicht bei Erregungsleitungsstörungen und bei einer i.v. Calcium-Therapie (Strukturähnlichkeit mit herzwirksamen Glykosiden)
      • keine in Zusammenhang stehende Nebenwirkungsfälle durch Einnahme von Zubereitungen aus Uzarawurzel beschrieben und aufgrund der geringen Resorption der Uzara-Glykoside auch nicht zu erwarten
    • Kreuzreaktivität bei Immunoassays
      • falsch positive Werte bei in-vitro-Untersuchungen mit dem Arzneimittel zeigten Immunoassays zur Bestimmung der Digoxin-Serumkonzentration
      • falsch positive Werte bei verschiedenen Digitoxin-Immunoassays gefunden (Kreuzreaktivität von Uzara-Glykosiden)
      • nach oraler Einzelgabe von 1,5 ml Lösung zum Einnehmen zeigten Probanden Digitoxin-Titer, die einer scheinbar toxischen Digitoxin-Konzentration von 514 ng / ml entsprachen (Normbereich: <= 50 ng / ml)
      • Ergebnisse von Immunoassays zur Konzentrationsbestimmung von Digoxin oder Digitoxin können nach Einnahme des Arzneimittels erheblich gestört werden; sie sind weder hinsichtlich der Digitalis-Glykoside noch der Uzara-Glykoside interpretierbar
    • enthält 43 Vol.-% Alkohol; gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Patienten mit organischen Erkrankungen des Gehirns, Schwangeren, Stillenden und Kindern (bei Beachtung der Dosierungsanleitung werden bei Einnahme von 5 ml Lösung bis zu 1,7 g Alkohol zugeführt); Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden
    • bei gleichzeitiger Gabe von Chinidin, Calcium, Saluretika und bei einer Langzeittherapie mit Cortison-haltigen Arzneimitteln aufgrund theoretischer Überlegungen eine Verstärkung der herzwirksamen Wirkung und das Auftreten von Nebenwirkungen am Herzen (unregelmäßiger Puls, Herzrhythmusstörungen) nicht auszuschließen

    UZARA® Flüssigkeit zum Einnehmen 30ml Wirkstoffe

    BezeichnungMenge
    Uzarawurzel-Trockenextrakt40 mg
    Methanol60 %V/V

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