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Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

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    Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg 2 wirkstoffhaltige Pflaster Produktinformationen

    • Erkrankungen des Immunsystems
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Überempfindlichkeit (einschl. Urtikaria)
        • Angioödem
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis)
    • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Asthma
        • Bronchospasmen
    • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • abdominale Beschwerden
    • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
      • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
        • lokale Hautreaktionen
          • Hautrötungen
          • Pruritus
          • Brennen
          • Hautausschlag
          • Pustel- oder Quaddelbildung
        • Ekzem
        • Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis)
      • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
        • Exfoliation der Haut
        • trockene Haut
        • Ödem
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • Dermatitis bullös
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Lichtempfindlichkeitsreaktion
        • Ausschlag pustullös
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • Arzneimittelexanthem mit Eosinophile und systemischen Symptomen (DRESS)
    • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
      • ohne Häufigkeitsangabe
        • bei großflächiger Anwendung über einen langen Zeitraum
          • Auftreten von Nebenwirkungen wie unter systemischer Anwendung
    • keine ausreichenden Erfahrungen über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft
    • 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft:
      • es sollte keine Anwendung erfolgen, außer nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
    • im letzten Trimenon der Schwangerschaft nicht über längere Zeit und großflächig anwenden
      • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
      • Hemmung der Wehentätigkeit
      • Verlängerung von Schwangerschaft und Geburtsvorgang
      • kardiovaskuläre und renale Toxizität beim Kind
        • vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus Botalli
        • Oligurie, Oligoamnion
      • verstärkte Blutungsneigung bei Mutter und Kind
      • verstärkte Ödembildung bei der Mutter möglich
    • sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
      • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
        • bei kurzfristiger Anwendung
          • eine Unterbrechung des Stillens i.d.R. nicht erforderlich
        • bei längerer Anwendung
          • frühzeitiges Abstillen sollte erwogen werden
    • nicht an der Brust anwenden
      • um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden
    • Übertritt von Ibuprofen und seinen Abbauprodukten in die Muttermilch in geringen Mengen
    • nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden
    • keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorliegend
    • normalerweise kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • bei der einmaligen oder kurzzeitigen Anwendung
      • keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich
      • kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
    • Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen
    • Überempfindlichkeit gegen andere nichtsteroidale Antiphlogistika
    • offene Verletzungen
    • Entzündungen oder Infektionen der Haut
    • Ekzeme
    • Neigung zu Allergien
    • Applikation auf Schleimhäute
    • bestimmte Darreichungsformen: Anwendung unter luftdichten Verbänden
    • Anwendung in der Schwangerschaft gemäß den Anweisungen in der entsprechenden Produktinformation
    • Kinder und Jugendliche
      • < 14 Jahre
        • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
        • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
      • es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen
    • Anwendung nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle bei
      • Patienten, die an folgenden Erkrankungen leiden
        • Asthma
        • Heuschnupfen
        • Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen)
        • chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen
        • chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen)
      • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art
        • sind durch Asthmaanfälle (sog. Analgetika- Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten
      • Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber
    • bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden
    • zur Anwendung im Ganzen auf der Haut, nicht teilen
    • Anwendung nicht unter einem Okklusivverband und nur auf intakter Haut anwenden
    • vor Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters die betroffenen Hautpartien reinigen und trocknen
    • Falls erforderlich, kann das Pflaster auf oder neben einem Gelenk aufgebracht werden; es erlaubt normale Bewegungen
    • Das Pflaster sollte nicht nass werden
    Erwachsene und Jugendliche >/= 16 Jahre
    • Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung
      • von lokalen Schmerzen bei akuten Zerrungen
      • in der Nähe der Gelenke verstauchter Gliedmaßen nach einem stumpfen Trauma
    • Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung von lokalen Schmerzen
      • Erwachsene und Jugendliche ( >/= 16 Jahre)
        • empfohlene Dosierung
          • 1 wirkstoffhaltiges Pflaster / 24 h
          • jederzeit anwendbar, sollte jedoch zur gleichen Zeit gegen ein neues getauscht werden
        • Behandlungsdauer
          • Kurzzeitanwendung
          • Anwendung über den kürzest möglichen Zeitraum zur Symptomkontrolle
          • max. 5 Tage; Nutzen bei längerer Anwendung nicht nachgewiesen
        • max. Dosis
          • 1 wirkstoffhaltiges Pflaster / 24 h
      • ältere Patienten
        • keine Dosisanpassung erforderlich
      • Kinder und Jugendliche (< 16 Jahre)
        • die Sicherheit und Wirksamkeit ist nicht belegt

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