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Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg 4 wirkstoffhaltige Pflaster Preisvergleich

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

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Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg 4 wirkstoffhaltige Pflaster Produktinformationen

Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  - Überempfindlichkeit (einschl. Urtikaria)
    - bei oraler Anwendung wurden beobachtet
      - nicht-spezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxis
      - Auswirkungen auf die Atemwege wie
        Asthma und Verschlechterung von Asthma
        Bronchospasmus
        Dyspnoe
      - verschiedene Hautreaktionen, einschließlich
        unterschiedlicher Arten von Ausschlägen
        Urtikaria
        Purpura
        Angioödem
        seltener exfoliativer und bullöser Dermatosen (einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme) sowie Pruritus
  - Angioödem
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  - Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis)
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  - Asthma
  - Bronchospasmen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  - abdominale Beschwerden
- ohne Häufigkeitsangabe
  - Abdominalschmerzen
  - Dyspepsie
Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  - lokale Hautreaktionen
    - Hautrötungen
    - Pruritus
    - Brennen
    - Hautausschlag
    - Pustel- oder Quaddelbildung
  - Ekzem
  - Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  - Exfoliation der Haut
  - trockene Haut
  - Ödem
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  - Dermatitis bullös
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
  - Lichtempfindlichkeitsreaktion
  - Ausschlag pustullös
- ohne Häufigkeitsangabe
  - Arzneimittelexanthem mit Eosinophile und systemischen Symptomen (DRESS)
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- ohne Häufigkeitsangabe
  - Nierenfunktionsstörungen (können der topischen Anwendung von Ibuprofen folgen, insbesondere bei Patienten mit bestehender renaler Dysfunktion)
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- ohne Häufigkeitsangabe
  - bei großflächiger Anwendung über einen langen Zeitraum
    - Auftreten von Nebenwirkungen wie unter systemischer Anwendung
  - Beschwerden am Verabreichungsort, wie
    - Reaktionen an der Anwendungsstelle (am häufigsten)

keine ausreichenden Erfahrungen über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft
1. und 2. Trimenon der Schwangerschaft:
- es sollte keine Anwendung erfolgen, außer nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
- im Falle einer Awendung sollte die Dosis so niedrig und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich gehalten werden
3. Trimenon der Schwangerschaft
- Anwendung kontraindiziert
  - abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
- mögliche Auswirkung auf den Fetus
  - kardiovaskuläre und kardiopulmonale Toxizität, dadurch
    - vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus Botalli
    - pulmonale Hypertonie
  - renale Toxizität, dadurch
    - Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen mit Oligohydramnion fortschreiten kann
    - Oligurie, Oligoamnion
- mögliche Auswirkung auf die Mutter und das Neugeborene, am Ende der Schwangerschaft
  - Hemmung von Uteruskontraktionen (Wehentätigkeit)
  - Verspätung oder Verlängerung von Schwangerschaft und Geburtsvorgang
  - verstärkte Blutungsneigung bei Mutter und Kind
    - durch Verlängerung der Blutungszeit, ein thrombozyten-aggregationshemmender Effekt, der selbst bei sehr geringen Dosen auftreten kann
  - verstärkte Ödembildung bei der Mutter
die systemische Konzentration von Ibuprofen ist im Vergleich mit oralen Darreichungsformen nach einer topischen Anwendung geringer
- dennoch kann die Hemmung der Prostaglandinsynthese die Schwangerschaft und/oder die embryo-fetale Entwicklung negativ beeinflussen
Daten aus epidemiologischen Studien weisen auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie kardiale Missbildungen und Gastroschisis nach der Anwendung eines Prostaglandinsynthese-Hemmers in der Frühschwangerschaft hin
- es wird angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Behandlung steigt
bei Tieren
- wurde nachgewiesen, dass die Gabe eines Prostaglandinsynthese-Hemmers zu erhöhtem prä- und post-implantärem Verlust sowie zu embryo-fetaler Letalität führt
- wurden nach Gabe eines Prostaglandinsynthese-Hemmers während der Phase der Organogenese, erhöhte Inzidenzen verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, berichtet

sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
- abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
  - bei kurzfristiger Anwendung
    - eine Unterbrechung des Stillens i.d.R. nicht erforderlich
  - bei längerer Anwendung
    - frühzeitiges Abstillen sollte erwogen werden
nicht an der Brust anwenden
- um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden
Übertritt von Ibuprofen und seinen Abbauprodukten in die Muttermilch in geringen Mengen
nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden

keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorliegend
normalerweise kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
bei der einmaligen oder kurzzeitigen Anwendung
- keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich
- kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen oder andere nichtsteroidale Antiphlogistika (z.B. Acetylsalicylsäure)
- einschließlich bekannter Überempfindlichkeitsreaktionen in der Anamnese (z.B. Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) nach Einnahme dieser in der Vergangenheit
offene Verletzungen
Entzündungen oder Infektionen der Haut
Ekzeme
Neigung zu Allergien
Applikation auf Schleimhäute, Augen, Lippen und verletzter oder beschädigter Haut
bestimmte Darreichungsformen: Anwendung unter luftdichten Verbänden
Anwendung in der Schwangerschaft gemäß den Anweisungen in der entsprechenden Produktinformation

Kinder und Jugendliche
- < 14 Jahre
  - Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
  - abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
- es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen
Anwendung nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle bei
- Patienten, die an folgenden Erkrankungen leiden
  - Asthma
  - Heuschnupfen
  - Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen)
  - chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen
  - chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen)
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art
  - sind durch Asthmaanfälle (sog. Analgetika- Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten
- Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber
bei Beschwerden, die länger als 3 Tage (halbfeste Darreichungsform) - 5 Tage (Pflaster) anhalten oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden
zusätzlich Hinweise zur Anwendung eines ibuprofenhaltigen Pflasters
- vor Verwendung sollte ärztlicher Rat eingeholt werden, bei
  - Nierenfunktionsstörungen
  - Herzfunktionsstörungen
  - Leberfunktionsstörungen
  - Magengeschwüren
  - Darmentzündungen
  - hämorrhagischer Diathese in der Vorgeschichte
- Anwendung mit Vorsicht bei älteren Patienten
  - da die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von Nebenwirkungen größer ist
- Nebenwirkungen
  - können durch eine kürzere Behandlungsdauer verringert werden
  - können in seltenen Fällen auftreten, obwohl die systemische Verfügbarkeit von topisch angewendetem Ibuprofen signifikant geringer ist als bei oral angewendeten Darreichungsformen
  - Bronchospasmen
    - können auftreten bei Patienten, die an Bronchialasthma oder Allergien leiden oder zuvor gelitten haben
  - Lichtempfindlichkeitsreaktion
    - um das Risiko einer Lichtempfindlichkeitsreaktion zu vermindern sollten Patienten darauf hingewiesen werden, die behandelte Stelle während der Anwendung sowie einen Tag lang nach dem Entfernen des Pflasters nicht dem direkten Sonnenlicht oder der UV-Strahlung im Solarium auszusetzen
- die Behandlung ist unverzüglich abzubrechen, falls nach Anwendung ein Hautausschlag auftreten sollte

zur Anwendung im Ganzen auf der Haut, nicht teilen
Anwendung nicht unter einem Okklusivverband und nur auf intakter Haut anwenden
vor Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters die betroffenen Hautpartien reinigen und trocknen
Falls erforderlich, kann das Pflaster auf oder neben einem Gelenk aufgebracht werden; es erlaubt normale Bewegungen
Das Pflaster sollte nicht nass werden

Erwachsene und Jugendliche >/= 16 Jahre

Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung
- von lokalen Schmerzen bei akuten Zerrungen
- in der Nähe der Gelenke verstauchter Gliedmaßen nach einem stumpfen Trauma

Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung von lokalen Schmerzen
- Erwachsene und Jugendliche ( >/= 16 Jahre)
  - empfohlene Dosierung
    - 1 wirkstoffhaltiges Pflaster / 24 h
    - jederzeit anwendbar, sollte jedoch zur gleichen Zeit gegen ein neues getauscht werden
  - Behandlungsdauer
    - Kurzzeitanwendung
    - Anwendung über den kürzest möglichen Zeitraum zur Symptomkontrolle
    - max. 5 Tage; Nutzen bei längerer Anwendung nicht nachgewiesen
  - max. Dosis
    - 1 wirkstoffhaltiges Pflaster / 24 h
- ältere Patienten
  - keine Dosisanpassung erforderlich
- Kinder und Jugendliche (< 16 Jahre)
  - die Sicherheit und Wirksamkeit ist nicht belegt

Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg 4 wirkstoffhaltige Pflaster Wirkstoffe

Bezeichnung	Menge
Ibuprofen	200 mg

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