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      Nurofen 24-Stunden Schmerzpflaster 200 mg 4 wirkstoffhaltige Pflaster Produktinformationen

      • Erkrankungen des Immunsystems
        • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
          • Überempfindlichkeit (einschl. Urtikaria)
          • Angioödem
        • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
          • Überempfindlichkeitsreaktionen bzw. lokale allergische Reaktionen (Kontaktdermatitis)
      • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
        • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
          • Asthma
          • Bronchospasmen
      • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
        • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
          • abdominale Beschwerden
      • Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
        • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
          • lokale Hautreaktionen
            • Hautrötungen
            • Pruritus
            • Brennen
            • Hautausschlag
            • Pustel- oder Quaddelbildung
          • Ekzem
          • Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis)
        • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
          • Exfoliation der Haut
          • trockene Haut
          • Ödem
        • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
          • Dermatitis bullös
        • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
          • Lichtempfindlichkeitsreaktion
          • Ausschlag pustullös
        • ohne Häufigkeitsangabe
          • Arzneimittelexanthem mit Eosinophile und systemischen Symptomen (DRESS)
      • Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
        • ohne Häufigkeitsangabe
          • bei großflächiger Anwendung über einen langen Zeitraum
            • Auftreten von Nebenwirkungen wie unter systemischer Anwendung
      • keine ausreichenden Erfahrungen über die Sicherheit einer Anwendung in der Schwangerschaft
      • 1. und 2. Drittel der Schwangerschaft:
        • es sollte keine Anwendung erfolgen, außer nach sorgfältiger Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses
      • im letzten Trimenon der Schwangerschaft nicht über längere Zeit und großflächig anwenden
        • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
        • Hemmung der Wehentätigkeit
        • Verlängerung von Schwangerschaft und Geburtsvorgang
        • kardiovaskuläre und renale Toxizität beim Kind
          • vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus Botalli
          • Oligurie, Oligoamnion
        • verstärkte Blutungsneigung bei Mutter und Kind
        • verstärkte Ödembildung bei der Mutter möglich
      • sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden
        • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
          • bei kurzfristiger Anwendung
            • eine Unterbrechung des Stillens i.d.R. nicht erforderlich
          • bei längerer Anwendung
            • frühzeitiges Abstillen sollte erwogen werden
      • nicht an der Brust anwenden
        • um eine Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden
      • Übertritt von Ibuprofen und seinen Abbauprodukten in die Muttermilch in geringen Mengen
      • nachteilige Folgen für den Säugling bisher nicht bekannt geworden
      • keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vorliegend
      • normalerweise kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • bei der einmaligen oder kurzzeitigen Anwendung
        • keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich
        • kein Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
      • Überempfindlichkeit gegen Ibuprofen
      • Überempfindlichkeit gegen andere nichtsteroidale Antiphlogistika
      • offene Verletzungen
      • Entzündungen oder Infektionen der Haut
      • Ekzeme
      • Neigung zu Allergien
      • Applikation auf Schleimhäute
      • bestimmte Darreichungsformen: Anwendung unter luftdichten Verbänden
      • Anwendung in der Schwangerschaft gemäß den Anweisungen in der entsprechenden Produktinformation
      • Kinder und Jugendliche
        • < 14 Jahre
          • Anwendung nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen vorliegend)
          • abweichende Anwendungsempfehlungen möglich (siehe Produktinformation)
        • es sollte darauf geachtet werden, dass Kinder mit ihren Händen nicht mit den mit dem Arzneimittel eingeriebenen Hautpartien in Kontakt gelangen
      • Anwendung nur unter bestimmten Vorsichtsmaßnahmen und direkter ärztlicher Kontrolle bei
        • Patienten, die an folgenden Erkrankungen leiden
          • Asthma
          • Heuschnupfen
          • Nasenschleimhautschwellungen (sog. Nasenpolypen)
          • chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen
          • chronischen Atemwegsinfektionen (besonders gekoppelt mit heuschnupfenartigen Erscheinungen)
        • Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Schmerz- und Rheumamittel aller Art
          • sind durch Asthmaanfälle (sog. Analgetika- Intoleranz/Analgetika-Asthma), örtliche Haut- und Schleimhautschwellung (sog. Quincke-Ödem) oder Urtikaria eher gefährdet als andere Patienten
        • Patienten, die auch gegen andere Stoffe überempfindlich (allergisch) reagieren, wie z. B. mit Hautreaktionen, Juckreiz oder Nesselfieber
      • bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten oder sich verschlechtern, sollte ein Arzt aufgesucht werden
      • zur Anwendung im Ganzen auf der Haut, nicht teilen
      • Anwendung nicht unter einem Okklusivverband und nur auf intakter Haut anwenden
      • vor Anwendung des wirkstoffhaltigen Pflasters die betroffenen Hautpartien reinigen und trocknen
      • Falls erforderlich, kann das Pflaster auf oder neben einem Gelenk aufgebracht werden; es erlaubt normale Bewegungen
      • Das Pflaster sollte nicht nass werden
      Erwachsene und Jugendliche >/= 16 Jahre
      • Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung
        • von lokalen Schmerzen bei akuten Zerrungen
        • in der Nähe der Gelenke verstauchter Gliedmaßen nach einem stumpfen Trauma
      • Anwendung zur kurzzeitigen, symptomatischen Behandlung von lokalen Schmerzen
        • Erwachsene und Jugendliche ( >/= 16 Jahre)
          • empfohlene Dosierung
            • 1 wirkstoffhaltiges Pflaster / 24 h
            • jederzeit anwendbar, sollte jedoch zur gleichen Zeit gegen ein neues getauscht werden
          • Behandlungsdauer
            • Kurzzeitanwendung
            • Anwendung über den kürzest möglichen Zeitraum zur Symptomkontrolle
            • max. 5 Tage; Nutzen bei längerer Anwendung nicht nachgewiesen
          • max. Dosis
            • 1 wirkstoffhaltiges Pflaster / 24 h
        • ältere Patienten
          • keine Dosisanpassung erforderlich
        • Kinder und Jugendliche (< 16 Jahre)
          • die Sicherheit und Wirksamkeit ist nicht belegt

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