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Livocab direkt Kombi 4ml AT+5ml NS Produktinformationen

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
  • Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Daher sollten während der Behandlung keine weichen Kontaktlinsen getragen werden.
  • Während der Anwendung des Arzneimittels wurden keine Müdigkeit oder psychomotorische Beeinträchtigungen beobachtet.
  • Das Arzneimittle hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
  • Die Anwendung des Arzneimittels verursacht im Allgemeinen keine klinisch relevante Sedierung und im Vergleich zu Placebo wurden keine psychomotorischen Beeinträchtigungen beobachtet.
  • Einflüsse des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sind nicht zu erwarten.
  • Nach Anwendung des Arzneimittels wurde in Einzelfällen über Beschwerden wie Abgeschlagenheit, Mattigkeit, Erschöpfung, Schwindel- oder Schwächegefühl berichtet, welche auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein können.
  • In diesen Fällen kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeuges und zur Bedienung von Maschinenbeeinträchtigt sein.
  • Besonders sollte beachtet werden, dass Alkohol die Verkehrsfähigkeit noch weiter verschlechtern kann!
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
  • Überempfindlichkeit gegen Levocabastin
  • Nasenspray
    • Flasche vor jeder Anwendung schütteln
    • Nasenwege vor Anwendung des Nasensprays frei machen
    • während Anwendung durch Nase einatmen
    • Zeitdauer zwischen 2 Anwendungen wird durch Wirkung des Nasensprays bestimmt
    • Nasenspray bei den ersten Zeichen eines allergischen Schnupfens anwenden
  • Augentropfen
    • Flasche vor jeder Anwendung schütteln
    • nicht mit dem Auge in Berührung bringen
    • Zeitdauer zwischen 2 Anwendungen wird durch Wirkung der Augentropfen bestimmt
    • Augentropfen bei den ersten Zeichen einer allergischen Reizung der Bindehaut anwenden
  • symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis, einschließl.Conjunctivitis vernalis
  • symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis
  • Anwendung nach Nutzen-Risiko-Abwägung
  • möglichst keine Anwendung im 1. Trimenon
  • keine ausreichenden Daten zur Anwendung während der Schwangerschaft
  • Tierexperiment ohne Hinweis auf teratogenes Potential
  • keinen Hinweis für ein teratogenes Potential in tierexperimentellen Untersuchungen an mehreren Spezies bei therapeutischen Dosen
  • keine Erfahrung zur Anwendung in der Schwangerschaft beim Menschen vorliegend
  • sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
  • Anwendung möglichst meiden im ersten Trimenon der Schwangerschaft
  • Anwendung in der Stillzeit möglich
  • geringer Übergang in Muttermilch (0,5 µg / Tag)
  • Anwendung in der Stillzeit möglich
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Vorübergehend leichte lokale Reizerscheinungen am Auge
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Allergische Reaktionen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Vorübergehend leichtes Brennen der Nasenschleimhaut
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Allergische Reaktionen (es ist unklar, ob diese auf den Wirkstoff oder andere Bestandteile des Arzneimittels zurückzuführen sind)
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Beschwerden, die auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein können
      • Abgeschlagenheit
      • Mattigkeit
      • Erschöpfung
      • Schwindel- oder Schwächegefühl
Basiseinheit: Kombinationspackung mit Nasenspray (1 Sprühstoß (ca. 0,1ml Suspension) enthält 0,05 mg Levocabastin) und Augentropfen (1 ml Suspension enthält 0,5 mg Levocabastin; 1 Tropfen enthält ca. 0,015 mg Levocabastin).
  • symptomatische Behandlung der allergischen Konjunktivitis, einschließl. Conjunctivitis vernalis; symptomatische Behandlung der allergischen Rhinitis
    • Kinder (>= 1 Jahr), Jugendliche und Erwachsene
      • Nasenspray
        • 2 Sprühstöße 2mal / Tag / Nasenloch
        • mögliche Dosissteigerung, bei stärkeren Beschwerden, bis 2 Sprühstöße 4mal / Tag / Nasenloch
      • Augentropfen
        • 1 Tropfen 2mal / Tag / Auge
        • mögliche Dosissteigerung, bei stärkeren Beschwerden, bis 1 Tropfen 4mal / Tag / Auge
      • Behandlungsdauer
        • richtet sich nach Art und Verlauf der Beschwerden
        • keine zeitliche Beschränkung
        • wenn empfohlenen Dosierung nicht zu einer ausreichenden Beschwerdefreiheitführt, Arzt konsultieren
Dosisanpassung
  • Niereninsuffizienz
    • empfohlene Dosierung halbieren

Livocab direkt Kombi 4ml AT+5ml NS Wirkstoffe

Bezeichnung Menge
Levocabastin hydrochlorid 0.54 mg
Levocabastin hydrochlorid 0.05 mg
Levocabastin hydrochlorid 0.05 mg

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